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玻璃酸鈉注射液
玻璃酸鈉注射液

玻璃酸鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:玻璃酸鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143093

生產(chǎn)企業(yè): 華熙生物科技股份有限公司

功能主治:膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
玻璃酸鈉注射液
玻璃酸鈉注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為玻璃酸鈉,輔料含氯化鈉,磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉。玻璃酸鈉是廣泛存在于人體內(nèi)的生理活性物質(zhì),是一個由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖組成雙糖單位聚合而成的一種黏多糖。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

華熙生物科技股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20143093

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品為膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥的改善藥物。用于膝骨關(guān)節(jié)炎時,膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射;用于肩周炎時,肩關(guān)節(jié)腔或肩峰下滑囊內(nèi)注射。一次1支,一周1次,5周為一療程。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

尚不明確

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

個別患者注射部位可出現(xiàn)疼痛、皮疹、瘙癢等癥狀,一般2-3天內(nèi)可自行消失,若癥狀持續(xù)不退,應(yīng)停止用藥,進(jìn)行必要的處理。

注意事項

1.使用時,要嚴(yán)格按照無菌操作。2.本品勿與含潔爾滅的藥物接觸以免產(chǎn)生混濁。3.有關(guān)節(jié)積液時,應(yīng)先將積液抽出,再注入藥物。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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