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玻璃酸鈉注射液

處方藥非醫(yī)保

通用名稱(chēng)：玻璃酸鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20143093

生產(chǎn)企業(yè)：華熙生物科技股份有限公司

功能主治：膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息	玻璃酸鈉注射液	左乙拉西坦口服溶液
主要成分	本品主要成份為玻璃酸鈉，輔料含氯化鈉，磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉。玻璃酸鈉是廣泛存在于人體內(nèi)的生理活性物質(zhì)，是一個(gè)由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖組成雙糖單位聚合而成的一種黏多糖。	本品的活性成份為左乙拉西坦。
生產(chǎn)企業(yè)	華熙生物科技股份有限公司	優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字H20143093	國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060
說(shuō)明
作用與功效	膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥	用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
用法用量	本品為膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥的改善藥物。用于膝骨關(guān)節(jié)炎時(shí)，膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射；用于肩周炎時(shí)，肩關(guān)節(jié)腔或肩峰下滑囊內(nèi)注射。一次1支，一周1次，5周為一療程。	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
副作用	尚不明確	1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的?？偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見(jiàn)乏力。 -
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。兒童用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。老年用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。
藥理作用	個(gè)別患者注射部位可出現(xiàn)疼痛、皮疹、瘙癢等癥狀，一般2-3天內(nèi)可自行消失，若癥狀持續(xù)不退，應(yīng)停止用藥，進(jìn)行必要的處理。	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
注意事項(xiàng)	1．使用時(shí)，要嚴(yán)格按照無(wú)菌操作。2．本品勿與含潔爾滅的藥物接觸以免產(chǎn)生混濁。3．有關(guān)節(jié)積液時(shí)，應(yīng)先將積液抽出，再注入藥物。	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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