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玻璃酸鈉注射液
玻璃酸鈉注射液

玻璃酸鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:玻璃酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H20143093

生產(chǎn)企業(yè): 華熙生物科技股份有限公司

功能主治:膝骨關節(jié)炎、肩周炎等癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
玻璃酸鈉注射液
玻璃酸鈉注射液
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

本品主要成份為玻璃酸鈉,輔料含氯化鈉,磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉。玻璃酸鈉是廣泛存在于人體內(nèi)的生理活性物質(zhì),是一個由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖組成雙糖單位聚合而成的一種黏多糖。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

華熙生物科技股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20143093

國藥準字J20180038

說明
作用與功效

膝骨關節(jié)炎、肩周炎等癥

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,請詳見說明書。

用法用量

本品為膝骨關節(jié)炎、肩周炎等癥的改善藥物。用于膝骨關節(jié)炎時,膝關節(jié)腔內(nèi)注射;用于肩周炎時,肩關節(jié)腔或肩峰下滑囊內(nèi)注射。一次1支,一周1次,5周為一療程。

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

副作用

尚不明確

使用本品,預計會產(chǎn)生以下不良反應:做夢異常,健忘癥等,大多數(shù)藥物不良反應通常在治療初期發(fā)生,當繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

藥理作用

個別患者注射部位可出現(xiàn)疼痛、皮疹、瘙癢等癥狀,一般2-3天內(nèi)可自行消失,若癥狀持續(xù)不退,應停止用藥,進行必要的處理。

注意事項

1.使用時,要嚴格按照無菌操作。2.本品勿與含潔爾滅的藥物接觸以免產(chǎn)生混濁。3.有關節(jié)積液時,應先將積液抽出,再注入藥物。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

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