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安捷素(注射用重組人白介素-2)
安捷素(注射用重組人白介素-2)

安捷素(注射用重組人白介素-2)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安捷素(注射用重組人白介素-2)

批準文號:國藥準字S20010070

生產企業(yè): 山東魯杰生物制藥有限公司

功能主治:辛洛爾注射用重組人白介素-2功效:用于治療成人轉移性腎細胞癌(RCC)及黑色素瘤等惡性腫瘤,也適用于癌性胸腹水的控制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安捷素(注射用重組人白介素-2)
安捷素(注射用重組人白介素-2)
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

主要成份為重組人白介素-2(Ⅰ),輔料為甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和十二烷基硫酸鈉。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業(yè)

山東魯杰生物制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20010070

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

辛洛爾注射用重組人白介素-2功效:用于治療成人轉移性腎細胞癌(RCC)及黑色素瘤等惡性腫瘤,也適用于癌性胸腹水的控制。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品應在臨床醫(yī)師指導下使用。注射前用滅菌注射用水溶解,具體用法、劑量和療程因病而異一般采用下述幾種方法:1.全身給藥:皮下或肌肉注射:重組人白細胞介素-250~100萬IU/m2,皮下或肌肉注射2~3次/周,4~6周為一療程。2.區(qū)域與局部給藥(1)胸腹腔注入:用于癌性胸腹腔積液,重組人白細胞介素-230~100萬IU/m2/次,盡量抽去腔內積液后注入,1~2次/周,2~4周(或積液消失)為一療程。(2)腫瘤病灶局部給藥:僅限于腫瘤??漆t(yī)師研究觀察使用。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

1.對本品成份有過敏史的病人。2.高熱、嚴重心臟病、低血壓者,嚴重心腎功能不全者,肺功能異?;蜻M行過器官移植者。3.重組人白細胞介素-2即往用藥史中出現過與之相關的毒性反應:1.持續(xù)性室性心動過速;2.未控制的心率失常;3.胸痛并伴有心電圖改變、心絞痛或心肌梗塞;4.心壓塞;5.腎功能衰竭需透析>72小時;6.昏迷或中毒性精神病>48小時;7.頑固性或難治性癲癇;8.腸局部缺血或穿孔;9.消化道出血需外科手術;10.孕婦慎用。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發(fā)不良反應報告下列不良反應發(fā)生率(0.01%-

禁忌

藥理作用

各種不良反應中最常見的是發(fā)熱、寒戰(zhàn),而且與用藥劑量有關,一般是一過性發(fā)熱(38℃左右),亦可有寒戰(zhàn)高熱,停藥后3~4小時體溫多可自行恢復到正常。個別患者可出現惡心、嘔吐、類感冒癥狀。皮下注射者局部可出現紅腫、硬結、疼痛,所有副反應停藥后均可自行恢復。使用較大劑量時,本品可能會引起毛細血管滲漏綜合征,表現為低血壓、末梢水腫、暫時性腎功能不全等。使用本品應嚴格掌握安全劑量,出現上述反應可對癥治療。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1.本品必須在有經驗的??漆t(yī)生指導下慎重使用。2.藥瓶有裂縫、破損者不能使用。本品加注射用水溶解后為透明液體,如遇有渾濁、沉淀等現象,不得使用。藥瓶開啟后,應一次使用完,不得多次使用。3.使用本品從小劑量開始,逐漸增大劑量。應嚴格掌握安全劑量。使用本品低劑量、長療程可降低毒性,并且可維持抗腫瘤活性。4.藥物過量可引起毛細血管滲漏綜合征,表現為低血壓、末梢水腫、暫時性腎功能不全等,應立即停用,對癥處理。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監(jiān)測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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