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注射用托拉塞米
注射用托拉塞米

注射用托拉塞米

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用托拉塞米

批準文號:國藥準字H20100112

生產(chǎn)企業(yè): 青島華邁士藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于需要迅速利尿或不能口服利尿的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用托拉塞米
注射用托拉塞米
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主要成分

本品主要成份為托拉塞米。

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生產(chǎn)企業(yè)

青島華邁士藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20100112

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品適用于需要迅速利尿或不能口服利尿的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1、充血性心力衰竭所致的水腫、肝硬化腹水:一般初始劑量為5mg或10mg,每日一次緩慢靜脈注射,也可以用5%葡萄糖溶液或生理鹽水稀釋后進行靜脈輸注;如療效不滿意,可增加劑量至20mg,每日一次,每日最大劑量40mg,療程不超過一周。 2、腎臟疾病所致的水腫,初始劑量20mg,每日一次,以后根據(jù)需要可逐漸增加劑量至最大劑量每日100mg,療程不超過一周。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

腎功能衰竭無尿,肝昏迷前期或肝昏迷,對本品或磺酰脲類過敏,低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥,嚴重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己谩II期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

藥理作用

常見的不良反應有頭痛、眩暈、疲乏、食欲減退、肌肉痙攣、惡心嘔吐、高血糖、高尿酸、便秘和腹瀉,長期大量使用可能發(fā)生水和電解質(zhì)平衡失調(diào)。治療初期和年齡較大的患者常發(fā)生多尿,個別患者由于血液濃縮而引起低血壓、精神紊亂、血栓性并發(fā)癥及心或腦缺血引起心律紊亂、心絞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血鉀可發(fā)生在低鉀飲食、嘔吐、腹瀉、過多使用瀉藥和肝功能異常的患者。個別患者可出現(xiàn)皮膚過敏、偶見搔癢、皮疹、光敏反應、罕見口干、肢體感覺異常、視覺障礙。

注意事項

1、使用本品者應定期檢查電解質(zhì)(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2、本品開始治療前排尿障礙必須被糾正,特別對老年病人或治療剛開始時要仔細監(jiān)察電解質(zhì)和血容量的不足和血液濃縮的有關癥狀。 3、肝硬化腹水患者應用本品進行利尿時,應住院進行治療,這些病人如利尿過快,可造成嚴重的電解質(zhì)紊亂和肝昏迷。 4、本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血癥和代謝性堿中毒。 5、前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導致尿潴留和膀胱擴張。 6、在剛開始用本品治療或由其它藥物轉為使用本品治療或開始一種新的輔助藥物治療時,個別患者警覺狀態(tài)受到影響(如在駕駛車輛或操作機器時)。 7、本品必須緩慢靜脈注射,本品不應與其他藥物混合后靜脈注射,但可根據(jù)需要用生理鹽水或5%葡萄糖溶液稀釋。 8、如需長期用藥建議盡早從靜脈給藥改為口服給藥,靜脈給藥療程限于一周。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦懷孕期和哺乳期的婦女使用本品。 10、兒童用藥:對兒童患者是否安全有效尚不明確。 11、老年用藥:老年患者使用本品的療效和安全性與年輕人無區(qū)別,但老年患者使用本品初期尤其需要注意監(jiān)測血壓、電解質(zhì)及有無排尿困難。 12、藥物過量: (1)藥物過量時,體液和電解質(zhì)丟失可能導致嗜睡、電解質(zhì)紊亂和胃腸道癥狀。 (2)處理:對癥及支持療法,及時補充體液及電解質(zhì),對電解質(zhì)進行動態(tài)監(jiān)測。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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