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枸櫞酸他莫昔芬片
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枸櫞酸他莫昔芬片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:枸櫞酸他莫昔芬片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13020250

生產(chǎn)企業(yè): 保定天浩制藥有限公司

功能主治:主要用于晚期乳癌或手術(shù)后經(jīng)放療、化療仍不能控制者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸他莫昔芬片
枸櫞酸他莫昔芬片
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

枸櫞酸他莫昔芬。

依西美坦

生產(chǎn)企業(yè)

保定天浩制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13020250

H20120400

說明
作用與功效

主要用于晚期乳癌或手術(shù)后經(jīng)放療、化療仍不能控制者。

適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。

用法用量

口服。一次15.2~30.4mg,一日2次,或遵醫(yī)囑。

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服。輕度肝腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。

副作用

有眼底疾病者禁用。

對本品或本品內(nèi)賦形劑過敏的患者禁用。孕婦及哺乳期婦女用藥禁用。兒童用藥禁用。

禁忌

藥理作用

偶見血壓上升,陰道出血并有惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉、暫時(shí)性白細(xì)胞、血小板減少等。

藥理作用:乳腺癌細(xì)胞的生長可依賴于雌激素的存在,女性絕經(jīng)期后循環(huán)中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周組織中的芳香酶將腎上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睪酮)轉(zhuǎn)化而來。通過抑制芳香酶來阻止雌激素生成是一種有效的選擇性治療絕經(jīng)后激素依賴性乳腺癌的方法。依西美坦為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑,結(jié)構(gòu)上與該酶的自然底物雄烯二酮相似,為芳香酶的偽底物,可通過不可逆地與該酶的活性位點(diǎn)結(jié)合而使其失活(該作用也稱自毀性抑制),從而明顯降低絕經(jīng)婦女血液循環(huán)中的雌激素水平,但對腎上腺中皮質(zhì)類固醇和醛固醇的生物合成無明顯影響。在高于抑制芳香酶作用濃度的600倍時(shí),對類固醇生成途徑中的其他酶不產(chǎn)生明顯影響。毒理研究:單次給藥毒性:小鼠單次經(jīng)口給藥劑量達(dá)3200mg/kg(按體表面積計(jì)算,約為人臨床推薦劑量的640倍)時(shí),出現(xiàn)死亡。大鼠和犬單次劑量分別為5000mg/kg和3000mg/kg(按體表面積計(jì)算,分別約為人臨床推薦劑量的2000倍和4000倍)時(shí),動(dòng)物出現(xiàn)死亡。小鼠和犬單次給藥劑量分別達(dá)400mg/kg和3000mg/kg(按體表面積計(jì)算,分別約為人臨床推的80倍和4000倍)時(shí),動(dòng)物出現(xiàn)驚厥。臨床研究中,健康人本品單次給藥劑量達(dá)800mg/kg及晚期乳腺癌患者劑量高達(dá)600mg連續(xù)給藥12周時(shí),均表現(xiàn)出良好的耐受性。生殖毒性:交配前14天至妊娠15-20天內(nèi),大鼠給予本品,泌乳期繼續(xù)給藥21天,其劑量為4mg/kg/日(按體表面積計(jì)算,相當(dāng)于人臨床推薦劑量的1.5倍)時(shí),出現(xiàn)胎盤重量增加;劑量大于或等于20mg/kg/日時(shí),出現(xiàn)妊娠期延長、分娩異?;蚶щy,同時(shí)也觀察到吸收胎增加、活胎數(shù)減少、胎仔重量降低、骨化延遲。妊娠大鼠器官形成期給藥劑量小于或等于810mg/kg(按體表面積計(jì)算,約為人臨床推薦劑量的320倍)時(shí),未出現(xiàn)明顯致畸胎作用。家兔器官形成期給藥劑量90mg/kg/日(按體表面積計(jì)算,約為推薦人臨床用劑量的70倍)時(shí),出現(xiàn)胎盤重量降低;劑量為270mg/kg/日時(shí),出現(xiàn)流產(chǎn)、吸收胎增加和胎兔體重降低;劑量小于或等于270mg/kg/日(按體表面積計(jì)算,約為人臨床推薦劑量的210倍)時(shí),家兔畸形率未見增加。目前尚無本品對孕婦影響的臨床研究資料,若妊娠期服用本品,應(yīng)告之患者本品對胎兒的潛在危害性和出現(xiàn)流產(chǎn)的潛在危險(xiǎn)。交配前63天及合籠期間,雄性大鼠給藥500mg/kg/日(按體表面積計(jì)算,約為人臨床推薦量的200倍)時(shí),可使與之交配的未給藥雌性大鼠的生育力降低。本品劑量為20mg/kg/日(按體表面積計(jì)算,相當(dāng)于人臨床推薦劑量的8倍)時(shí),對雌性大鼠生育力參數(shù)(如卵巢功能、交配行為、受孕率)無影響,但使平均窩仔數(shù)降低。另外,在一般毒性研究中,按體表面積計(jì)算,給藥量為人臨床推薦劑量的3-20倍時(shí),小鼠、大鼠及犬均不同程度地出現(xiàn)卵巢改變,包括過度增生、卵巢囊腫數(shù)增多及黃體數(shù)減少。大鼠經(jīng)口給予放射標(biāo)記的14C-依西美坦1mg/kg后,發(fā)現(xiàn)其可通過胎盤,給藥后15分鐘在乳汁中出現(xiàn)帶放射活性的依西美坦,上述劑量下,單次給藥后24小時(shí),本品及其代謝物在母體與胎兒血液中的濃度相當(dāng)。尚不知本品是否通過人乳汁分泌。因許多藥物可經(jīng)乳汁分泌,故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。遺傳毒性:本品在Ames試驗(yàn)和V79中國倉鼠肺細(xì)胞試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致突變作用。在體外無代謝活化的情況下,對人淋巴細(xì)胞表現(xiàn)出致突變作用,但小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果陰性。本品不增加大鼠肝細(xì)胞的程序外DNA合成。致癌性:目前尚無本品致癌作用的研究資料。

注意事項(xiàng)

1.孕婦及有妊娠可能的婦女忌用。 2.白血球、血小板減少者慎用。 3.高劑量長期服用一年以上,會(huì)導(dǎo)致視網(wǎng)膜疾患。

絕經(jīng)前的女性患者一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用,以免出現(xiàn)干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應(yīng)增加。孕婦及哺乳期婦女用藥禁用。兒童用藥禁用。

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