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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20203019

生產(chǎn)企業(yè): 河北仁合益康藥業(yè)有限公司

功能主治:對傳統(tǒng)治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規(guī)處理,及治療嚴(yán)重的急性哮喘

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
鹽酸利托君片
鹽酸利托君片
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇,其化學(xué)名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。氣霧劑的內(nèi)容物為白色或微黃色混懸液。霧化吸入液每毫升含有5mg硫酸沙丁胺醇,其化學(xué)名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。

本品主要成份為鹽酸利托君。

生產(chǎn)企業(yè)

河北仁合益康藥業(yè)有限公司

信東生技股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20203019

注冊證號HC20160013

說明
作用與功效

對傳統(tǒng)治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規(guī)處理,及治療嚴(yán)重的急性哮喘

用于預(yù)防妊娠20周以后的早產(chǎn)。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

用法用量

霧化吸入液采用呼吸器或噴霧器給藥,切不可注射或口服。間歇性用法可每日重復(fù)4次。成人:0.5-1.0mL本品(2.5-5.0mg硫酸沙丁胺醇)應(yīng)以注射用生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL。稀釋后的溶液由病人通過適當(dāng)?shù)尿?qū)動式噴霧器吸入,直至不再有氣霧產(chǎn)生為止。如噴霧器和驅(qū)動裝置匹配得當(dāng),則噴霧可維持約10分鐘。本品可不經(jīng)稀釋而供間歇性使用,為此,將2.0mL本品(10mg硫酸沙丁胺醇)置入噴霧器中,讓病人吸入化霧的藥液,直至支氣管得到擴張為止,通常約需3-5分鐘。有些成年人需用較高劑量的硫酸沙丁胺醇,劑量高達(dá)10mg,在此情況下,應(yīng)不斷吸入未經(jīng)稀釋的溶液所化成之氣霧,直至噴霧停止產(chǎn)生。兒童同樣的間歇給藥方式也適用于兒童病人。12歲以下兒童的常用劑量為0.5mL(2.5mg硫酸沙丁胺醇),施用時用注射用的生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL,有些兒童可能需要高達(dá)5.0mg的劑量。還沒有18個月以下的嬰孩吸用本藥的臨床效用資料,短暫的低氧血癥可能發(fā)生,因此應(yīng)考慮給予吸氧治療。連續(xù)性用法將本藥1-2mL溶于注射用生理鹽水100mL中稀釋,使每毫升含50-100ug沙丁胺醇。稀釋后的溶液采用噴霧器以氣霧方式給藥,常用的給藥速率是1-2mg/小時。氣霧的傳送可用面罩、T形裝置或經(jīng)由氣管內(nèi)的導(dǎo)管進行。間歇性的正壓換氣法可以采用,但甚少需要如此。當(dāng)因肺換氣不足而有缺氧的危險時,應(yīng)在吸入的空氣中加入氧氣。

診斷為早產(chǎn)并適用本品,最初用靜脈滴注隨后口服維持治療,密切監(jiān)測子宮收縮和副作用,以確定最佳用量。靜脈滴注結(jié)束前30分鐘開始口服治療,最初24小時口服劑量為每2小時1片(10mg),此后每4-6小時1-2片(10-20mg),每日總量不超過12片(120mg)。每天常用維持劑量在80-120mg(8-12片)之間,平均分次給藥。只要醫(yī)生認(rèn)為有必要延長妊娠時間,可繼續(xù)口服用藥?;蜃襻t(yī)囑。

副作用

品禁用于對其任何成份曾有過敏史的病人。各類硫酸沙丁胺醇吸入劑不應(yīng)該使用來處理早產(chǎn),不應(yīng)用于先兆流產(chǎn)

1.嚴(yán)重不良反應(yīng):橫紋肌溶解癥(肌肉痛、無力感、CPK升高、血和尿中的肌紅蛋白升高):新生兒腸閉塞:因β2受體激動劑所致的血清鉀低下。2.其他不良反應(yīng):心血管系統(tǒng):心悸、心動過速、罕見面色潮紅。胎兒的心動過速、心律不齊。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用。(妊娠分類B)據(jù)報道,用大鼠和家兔進行繁殖研究,以人用靜脈滴注每天用藥最大劑量的1/9(1mg/kg),1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍,給動物(動物以藥粒給藥),以人用每天口服維持用藥的最大劑量之5與50倍,即10與100mg/kg,給予動物,研究結(jié)果顯示鹽酸利托君對繁殖力和胎兒沒有影響。以單劑量靜脈1,3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,分別給予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔,對胎兒無不利影響。以靜脈1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天,給予妊娠15-21天的動物,對大鼠圍產(chǎn)期和出生后的幼鼠發(fā)育沒有影響。并觀察到大鼠胎兒體重稍有增加??诜o藥不影響繁殖力和生殖行為。對懷孕大鼠給與致死劑量,不會引起胎兒立即死亡。尚沒有利托君對婦女妊娠20周前影響的足夠的和良好對照的研究,因此,本藥不應(yīng)用于妊娠的第20周以前的孕婦。從妊娠第20周后將利托君給予懷孕婦女的研究表明不會增加胎兒畸形的危險。隨機選擇跟蹤少數(shù)兒童至2歲,顯示對生長、發(fā)育或器官成熟均無影響。但是,雖然臨床研究沒有證明對胎兒的永久性影

藥理作用

骨骼肌肉可能有輕微震顫現(xiàn)象,通常手部較為明顯。服用β-腎上腺素受體激動劑的病人一般有此癥狀。偶見有頭痛的病例報告。有些病人可能會有外周血管舒張及輕微的代償性心率加速的情況發(fā)生。肌肉痙攣癥狀亦曾有報告,但十分罕有。過敏反應(yīng)包括血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等病例亦曾有報告,但十分罕有。正如使用其他吸入治療法一樣,給藥后可能會立刻引起反常性支氣管痙攣及增加有響聲地呼吸,應(yīng)立即給予另一類含有此藥物成分的制藥,或一個不同的有快速緩解效用支氣管擴張劑,若有此癥狀,應(yīng)即時停止吸用本藥,評估病人的狀況及改用其他治療。正如其他β2-受體激動劑治療一樣,兒童使用本藥而致活動過強的病例亦曾有報告,但十分罕見。吸入本品可能會引起口部和咽喉疼痛。有些病人可能會有心動過速的情況出現(xiàn)

注意事項

1.增加使用吸入的短效β2-受體激動劑以控制癥狀,顯示對哮喘的控制力衰減,若有此情況出現(xiàn),應(yīng)重新評估對病人的治療方法。對哮喘的控制力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險,應(yīng)考慮開始施行或增加皮質(zhì)類固醇治療。若病人有此危機,應(yīng)施行每天最高流速的監(jiān)測。在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續(xù)時間比平常減少,則不應(yīng)自行增加劑量或給藥之次數(shù)。對于已知使用大劑量的其他擬交感神經(jīng)藥物的病人,宜慎用本品。對患有甲狀腺機能亢進的病人亦宜慎用。曾有少數(shù)個案報道指出,若一同給予本品噴霧及異丙托溴銨-氫噴霧治療會引致急性閉角型青光眼,所以一同使用本品噴霧劑及抗膽堿能藥噴霧時應(yīng)小心注意,更應(yīng)警告切勿使噴霧劑或溶液進入眼內(nèi)。β2受體激動劑治療(主要用注射劑及氣霧劑)有可能引致嚴(yán)重的低鉀血癥,若病者所患的是急性嚴(yán)重哮喘,尤須注意此不良效應(yīng),因為同時服用黃嘌呤誘導(dǎo)藥,類固醇和利尿藥,以及出現(xiàn)缺氧情況,均會使血鉀過低情況加重,遇有此等情況,必須小心監(jiān)控血清鉀水平。2.婦女懷孕期間不宜吸用本藥,只有當(dāng)用此藥對孕婦的益處高于對胎兒可能引致的危險時,方可考慮使用此藥。使用本品的婦女,產(chǎn)后乳液中可能滲有本品,因此,除非預(yù)期的益處高于可能引起的危險,否則以母乳哺育嬰兒的婦女不應(yīng)吸用本藥,目前尚未能證明母乳中的本品是否對新生嬰兒有害。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心臟病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3.高血壓患者慎用;4.避免與β受體阻滯劑同時使用;5.服用期間若出現(xiàn)心悸、頭暈等癥狀,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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