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伊班膦酸鈉注射液
伊班膦酸鈉注射液

伊班膦酸鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:伊班膦酸鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20193355

生產(chǎn)企業(yè): 河北仁合益康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
伊班膦酸鈉注射液
伊班膦酸鈉注射液
柳櫟浸膏膠囊
柳櫟浸膏膠囊
主要成分

本品主要成份及化學(xué)名稱為:[1—羥基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亞膦酸單鈉鹽-水合物。 分子式:C9H22NNaO7P2·H2O 分子量:359.23。

柳櫟(Urajiro-gashi)浸膏粉。

生產(chǎn)企業(yè)

河北仁合益康藥業(yè)有限公司

日本新藥株式會社

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20193355

注冊證號H20170115

說明
作用與功效

本品用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

促進(jìn)腎結(jié)石和輸尿管結(jié)石的排出。

用法用量

本品應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)使用。 在用本品治療前就適當(dāng)給予0.9%生理鹽水進(jìn)行水化治療。本品用量應(yīng)依據(jù)高血鈣的程度及腫瘤種類決定。 在大多數(shù)重度高血鈣的病人(經(jīng)白蛋白糾正后血鈣≥3mmol/L或12mg/dl),可單劑量給予4mg; 在中度高血鈣的病人(經(jīng)白蛋白糾正后血鈣<3mmol/L或《12mg/dl),2mg即為有效劑量; 國外臨床研究最高劑量6mg,但本劑量并未使療效進(jìn)一步增加。 *經(jīng)白蛋白糾正的血清鈣(mmol/L)=血清鈣(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或 *經(jīng)白蛋白糾正的血清鈣(mg/dl)=血清鈣(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)] 在多數(shù)病人升高的血清鈣水平在7天內(nèi)降至正常范圍。 在給藥2-4mg的病人,復(fù)發(fā)(經(jīng)白蛋白糾正的血鈣水平再次升高3mmol/L)的平均天數(shù)為18-19天。 在給藥達(dá)6mg的病人,復(fù)發(fā)的平均天數(shù)為26天。 應(yīng)將本品稀釋,不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液500-750ml中,靜脈緩慢滴注,滴注時間不少于2小時。 一般情況下本品只做一次使用。如有需要可遵醫(yī)囑重復(fù)使用。為治療高鈣血癥,有50名病人接受了第二次治療。在高鈣血癥復(fù)發(fā)或療效不好的病人可考慮再次給藥治療。

通常,1次2粒(450 mg),1日3次口服。 應(yīng)隨年齡和癥狀適當(dāng)增減或遵醫(yī)囑。

副作用

尚不明確

總病例1,781例中有47例(2.64%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。主要為胃部不適感8例(0.45%),胃腸功能紊亂7例(0.39%)等消化道癥狀。(獲批準(zhǔn)時~1973年11月止的統(tǒng)計)(見說明書表格)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未有過對孕婦及哺乳期婦女用藥的報告。 兒童用藥:未有過對兒童用藥的報告。

藥理作用

尚不明確

詳見說明書。

注意事項

尚不明確

交付藥物時:指導(dǎo)患者PTP包裝藥品應(yīng)從其墊板中取出藥品服用(有報告指出:因誤服PTP墊板,其尖硬銳角刺入食道粘膜。導(dǎo)致穿孔、縱隔洞炎等嚴(yán)重并發(fā)癥)。

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