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伊班膦酸鈉注射液
伊班膦酸鈉注射液

伊班膦酸鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:伊班膦酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H20193355

生產企業(yè): 河北仁合益康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療絕經后骨質疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伊班膦酸鈉注射液
伊班膦酸鈉注射液
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

本品主要成份及化學名稱為:[1—羥基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亞膦酸單鈉鹽-水合物。 分子式:C9H22NNaO7P2·H2O 分子量:359.23。

主要成分為依西美坦。

生產企業(yè)

河北仁合益康藥業(yè)有限公司

北京紫光制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193355

國藥準字H20020008

說明
作用與功效

本品用于治療絕經后骨質疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

用法用量

本品應在醫(yī)院內使用。 在用本品治療前就適當給予0.9%生理鹽水進行水化治療。本品用量應依據高血鈣的程度及腫瘤種類決定。 在大多數重度高血鈣的病人(經白蛋白糾正后血鈣≥3mmol/L或12mg/dl),可單劑量給予4mg; 在中度高血鈣的病人(經白蛋白糾正后血鈣<3mmol/L或《12mg/dl),2mg即為有效劑量; 國外臨床研究最高劑量6mg,但本劑量并未使療效進一步增加。 *經白蛋白糾正的血清鈣(mmol/L)=血清鈣(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或 *經白蛋白糾正的血清鈣(mg/dl)=血清鈣(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)] 在多數病人升高的血清鈣水平在7天內降至正常范圍。 在給藥2-4mg的病人,復發(fā)(經白蛋白糾正的血鈣水平再次升高3mmol/L)的平均天數為18-19天。 在給藥達6mg的病人,復發(fā)的平均天數為26天。 應將本品稀釋,不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液500-750ml中,靜脈緩慢滴注,滴注時間不少于2小時。 一般情況下本品只做一次使用。如有需要可遵醫(yī)囑重復使用。為治療高鈣血癥,有50名病人接受了第二次治療。在高鈣血癥復發(fā)或療效不好的病人可考慮再次給藥治療。

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服,輕度肝腎功能不全者不需要調節(jié)給藥劑量.

副作用

尚不明確

本品的主要不良反應有:惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發(fā)熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。其次文獻報道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細胞計數下降、肝功能指標(如丙氨酸轉移酶等)異常等。在臨床試驗中,只有3%的病人由于不良反應終止治療,主要在依西美坦治療的前10周內,由于不良反應在后期終止治療者不常見(0.3%)。

禁忌

藥理作用

尚不明確

注意事項

尚不明確

絕經前的女性一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用,以免出現(xiàn)干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應增加。

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