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硫酸鎂
硫酸鎂

硫酸鎂

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸鎂

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13023111

生產(chǎn)企業(yè): 河北華晨藥業(yè)有限公司

功能主治:可作為抗驚厥藥.常用于妊娠高血壓.降低血壓,治療先兆子癇和子癇,也用于治療早產(chǎn).常用于治療驚厥、子癇、尿毒癥、破傷風(fēng)及高血壓腦病等。硫酸鎂可用于治療便秘、腸內(nèi)異常發(fā)酵。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硫酸鎂
硫酸鎂
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

硫酸鎂

本品主要成份為他克莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

河北華晨藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13023111

國藥準(zhǔn)字H20094027

說明
作用與功效

可作為抗驚厥藥.常用于妊娠高血壓.降低血壓,治療先兆子癇和子癇,也用于治療早產(chǎn).常用于治療驚厥、子癇、尿毒癥、破傷風(fēng)及高血壓腦病等。硫酸鎂可用于治療便秘、腸內(nèi)異常發(fā)酵。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用法用量

詳見說明書

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

1、哺乳期婦女 2、有心肌損害、心臟傳導(dǎo)阻滯者。

由于患者疾病非常嚴(yán)重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應(yīng)均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術(shù)后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應(yīng),可能與高劑量靜脈用藥有關(guān)。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用本品前應(yīng)排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應(yīng)改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應(yīng)哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

藥理作用

1靜脈注射硫酸鎂常引起潮熱、出汗、口干等癥狀,快速靜脈注射時可引起惡心、嘔吐、心慌、頭暈,個別出現(xiàn)眼球震顫,減慢注射速度癥狀可消失。2腎功能不全,用藥劑量大,可發(fā)生血鎂積聚,血鎂濃度達5mmol/L時,可出現(xiàn)肌肉興奮性受抑制,感覺反應(yīng)遲鈍,膝腱反射消失,呼吸開始受抑制,血鎂濃度達6mmol/L時可發(fā)生呼吸停止和心律失常,心臟傳導(dǎo)阻滯,濃度進一步升高,可使心跳停止。3連續(xù)使用硫酸鎂可引起便秘,部分病人可出現(xiàn)麻痹性腸梗阻,停藥后好轉(zhuǎn)。4極少數(shù)血鈣降低,再現(xiàn)低鈣血癥。5鎂離子可自由透過胎盤,造成新生兒高血鎂癥,表現(xiàn)為肌張力低,吸吮力差,不活躍,哭聲不響亮等,少數(shù)有呼吸抑制現(xiàn)象。6少數(shù)孕婦出現(xiàn)肺水腫。

詳見說明書。

注意事項

1. 避免與強酸強堿接觸;2. 儲存于干燥通風(fēng)處;3. 使用時需佩戴防護手套;4. 避免吸入粉塵;5. 避免與皮膚和眼睛接觸。

本品治療應(yīng)在醫(yī)學(xué)人員及嚴(yán)密的試驗設(shè)備監(jiān)測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調(diào)整均應(yīng)由又免疫治療經(jīng)驗及對器官移植患者有管理經(jīng)驗的醫(yī)師進行。主管維持治療的醫(yī)師應(yīng)有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負責(zé)管理患者的移植中心。 應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測和管理患者,尤其是在移植術(shù)后的最初幾個月內(nèi)。 對下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應(yīng)重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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