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卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液

卡莫司汀注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:卡莫司汀注射液

批準文號:國藥準字H12020992

生產(chǎn)企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質(zhì)細胞瘤、腦干膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉(zhuǎn)移瘤和腦膜白血病,對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

卡莫司汀注射液主要成份為卡莫司汀。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H12020992

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質(zhì)細胞瘤、腦干膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉(zhuǎn)移瘤和腦膜白血病,對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤。

用于治療抑郁癥。

用法用量

靜脈注射按體表面積100mg/m2,每日一次,連用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150ml中點滴。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

既往對本藥過敏的病人,妊娠及哺乳期婦女禁用。

以下不良反應數(shù)據(jù)基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應報告下列不良反應發(fā)生率(0.01%-

禁忌

藥理作用

一次靜脈注射后,骨髓抑制經(jīng)常發(fā)生在用藥后4~6周,白細胞值見于5~6周,在6~7周逐漸恢復。但多次用藥,可延遲至10~12周恢復。一次靜脈注射后,血小板值見于4~5周,在6~7周內(nèi)恢復,血小板下降常比白細胞嚴重。靜脈注射部位可產(chǎn)生血栓性靜脈炎。大劑量可產(chǎn)生腦脊髓病。長期治療可產(chǎn)生肺間質(zhì)或肺纖維化。有時甚至l~2療程后即出現(xiàn)肺并發(fā)癥,部分患者不能恢復。此外可產(chǎn)生惡心、嘔吐等消化道反應,用藥后2小時即可出現(xiàn),常持續(xù)4~6小時。對肝腎均有影響,肝臟損害常可恢復,腎臟毒性可見氮質(zhì)血癥,功能減退,腎臟縮小??就∽⑸湟河欣^發(fā)白血病的報道。亦有致畸胎的可能性。卡莫司汀注射液可抑制睪丸或卵子功能,引起閉經(jīng)或精子缺乏。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1、老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 2、對診斷的干擾:卡莫司汀注射液可引起肝腎功能異常。 3、下列情況慎用:骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4、用藥期間應注意檢查血常規(guī)、血小板、肝腎功能、肺功能。 5、卡莫司汀注射液可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生?;熃Y(jié)束后三個月內(nèi)不宜接種活疫苗。 6、預防感染,注意口腔衛(wèi)生。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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