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文迪雅(馬來酸羅格列酮片)
文迪雅(馬來酸羅格列酮片)

文迪雅(馬來酸羅格列酮片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:文迪雅(馬來酸羅格列酮片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020475

生產(chǎn)企業(yè): 葛蘭素史克(天津)有限公司

功能主治:經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨(dú)應(yīng)用,也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
文迪雅(馬來酸羅格列酮片)
文迪雅(馬來酸羅格列酮片)
伏格列波糖分散片
伏格列波糖分散片
主要成分

馬來酸羅格列酮。

本品主要成份為伏格列波糖。

生產(chǎn)企業(yè)

葛蘭素史克(天津)有限公司

江蘇晨牌藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020475

國藥準(zhǔn)字H20061197

說明
作用與功效

經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨(dú)應(yīng)用,也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運(yùn)動(dòng)療法沒有得到明顯效果時(shí),或者患者除飲食療法·運(yùn)動(dòng)療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時(shí)。

用法用量

口服:單藥治療,與磺酰脲類或二甲雙胍合并用藥時(shí),本品起始用量為一日4mg,單次服用。經(jīng)12周治療后,如需要,本品可加量至一日8mg,一日1次或分2次服用。

使用時(shí)將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片),1日...

副作用

對本品過敏者禁用

1.嚴(yán)重的不良反應(yīng):

禁忌

藥理作用

1.本品單獨(dú)應(yīng)用甚少引起低血糖(<2%)。 2.對肝臟影響:在治療2型糖尿病的對比試驗(yàn)中,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平升高的發(fā)生率大于正常3倍。 3.輕至中度浮腫及輕度貧血,皆為老年患者(≥65歲),較65歲以下者為多見,浮腫發(fā)生率為7.5%∶3.5%,貧血為2.5%:1.7%。

藥理作用:本品為口服降血糖藥。本品在腸道內(nèi)抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負(fù)荷后測定呼出氫氣,其結(jié)果證實(shí)本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時(shí),本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負(fù)荷后的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負(fù)荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗(yàn)作用機(jī)理研究顯示,對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用較強(qiáng);另一方面,對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復(fù)合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究:大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG,其胎仔及乳汁可見藥物分布。

注意事項(xiàng)

腎損害患者單服本品毋需調(diào)整劑量。因腎損害患者禁用二甲雙胍,故對此類患者,本品不可與二甲雙胍合用。

1.下述患者應(yīng)慎重用藥:

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