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恩替卡韋片
恩替卡韋片

恩替卡韋片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:恩替卡韋片

批準文號:國藥準字H20203081

生產企業(yè): 浙江華海藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恩替卡韋片
恩替卡韋片
苦參素注射液
苦參素注射液
主要成分

本品主要成份為恩替卡韋。

本品主要成份是苦參素,即氧化苦參堿。

生產企業(yè)

浙江華海藥業(yè)股份有限公司

陜西同康藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20203081

國藥準字H61023697

說明
作用與功效

本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用于慢性乙肝的治療及腫瘤放療、化療引起的白細胞低下和其它原因引起的白細胞減少癥。

用法用量

患者應在有經驗的醫(yī)生指導下服用本品。推薦劑量:成人和16歲以上青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。腎功能不全在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表現口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學:特殊人群)。

肌肉注射。用于慢性乙肝的治療,每日1次,每次400-600mg。用于升高白細胞,每日2次,每次200mg。

副作用

對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。

1有嚴重的血液、心、肝、腎及內分泌疾患者禁用。2孕婦禁用。3對本品過敏者及有過敏性休克史者禁用。4嚴重腎功能不全者,不推薦使用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。

藥理作用

1.安全性概述:在代償性肝病患者的臨床研究中,可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發(fā)作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。

藥理實驗證明,對正常兔有明顯的升高外周血白細胞數的作用,白細胞計數峰值出現在首次給藥后第4天,與自身給藥前相比升高72%,優(yōu)于升白藥鯊肝醇。對鈷60-γ線和深部X線照射引起的家兔白細胞低下有明顯的升白作用。于照射前給藥兩天,對白細胞下降亦有預防作用。還可防止絲裂霉素C所致的小鼠白細胞減少癥。其與環(huán)磷酰胺合用對艾氏癌實體型有協同抑制作用,而環(huán)磷酸胺引起白細胞降低的毒性明顯減輕。

注意事項

患者應在醫(yī)生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫(yī)生的指導下改變治療方法。 使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此,需要采取適當的防護措施。

1對本品過敏者禁用,尚無兒童用藥經驗。 2長期使用應密切注意肝功能變化,嚴重肝功能不全患者慎用。

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