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黃體酮
黃體酮

黃體酮

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:黃體酮

批準文號:國藥準字H20033592

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇佳爾科藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:本品用于先兆流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng)、與雌激素聯(lián)合使用治療更年期綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
黃體酮
黃體酮
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分為黃體酮。

本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇佳爾科藥業(yè)集團股份有限公司

樂普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20033592

國藥準字H20123115

說明
作用與功效

本品用于先兆流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng)、與雌激素聯(lián)合使用治療更年期綜合癥。

氯吡格雷用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。

用法用量

黃體酮膠丸: 與雌激素(如結合雌激素、倍美力)聯(lián)合使用:口服,1.25mg,每日一次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(2粒),每日2次,共10天。用于先兆流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng),常規(guī)劑量為每日200mg、300mg(2粒-3粒),1次或2次服用。每次劑量不得超過200mg(2粒),服藥時間最好遠隔進餐時間。 黃體酮膠囊: 1、與雌激素(如結合雌激素、倍美力)聯(lián)合使用:倍美力片,口服,1.25mg,每日一次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(4粒),每日2次,共10天。 2、用于先兆流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng),常規(guī)劑量為每日200mg-300mg(4粒-6粒),1次或2次服用。每次劑量不得超過200mg(4粒),服藥時間最好遠隔進餐時間。 黃體酮栓: 陰道給藥。取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,輕輕放入放入陰道后穹隆處,臥床15-30分鐘,一次1粒,一日1-2次。療程由醫(yī)師根據(jù)不同適應癥酌情處理。 黃體酮軟膠囊: 與雌激素(如結合雌激素、倍美力)聯(lián)合使用: 1、倍美力片:口服,1.25mg,每日1次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(2粒),每日2次,共10天。 2、用于先兆流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng),常規(guī)劑量為每日200mg-300mg(2粒-3粒),1次或分2次服用。每次劑量不得超過200mg(2粒),服藥時間最好遠隔進餐時間。 黃體酮注射液: 肌肉注射: 1、先兆流產(chǎn),一般10-20mg,用至疼痛及出血停止。 2、習慣性流產(chǎn)史者,自妊娠開始,一次10-20mg,每周2-3次。 3、經(jīng)前期緊張綜合癥,在預計月經(jīng)前12天注射10-20mg,連續(xù)10天。 4、閉經(jīng),在預計月經(jīng)前8-10天,每日肌注10mg,共5天;或每日肌注20mg,3-4天。 5、功能性子宮出血,用于撤退性出血血色素低于7mg時,一日10mg,連用5天,或一日20mg,連續(xù)3-4天。 黃體酮陰道緩釋凝膠: 1、陰道給藥,每天一次,一次90mg。如果妊娠,持續(xù)治療至胎盤具有自主功能為止,達到10-12周。 2、使用方法: (1)從密封袋中取出給藥器,此時請不要去除可擰斷的蓋帽。(在海拔2500英尺以上的地方使用時,請見下面的特別說明)。 (1)用拇指與食指緊握給藥器的粗端。用力甩3-4次(如同體溫計),確保將內含藥物甩至給藥器的細頂端。 (3)緊握給藥器粗端的扁平部。擰下細頂端的蓋帽,丟棄。當擰蓋帽的時候請不要擠壓粗端,因為這樣可能會使凝膠在插入之前就被擠出來。 (4)取坐姿或背臥姿勢,彎曲膝蓋,將給藥器插入陰道。輕柔地將細頂端插入陰道。 (5)按壓給藥器粗端,將凝膠擠到陰道內。取出給藥器并將其丟棄在垃圾桶中。請不要擔心殘留在給藥器中的小部分凝膠,因為您已經(jīng)接受了正確和設定的劑量。 3、特別說明(在海拔2500英尺以上的地方使用時): (1)從密封袋中取出給藥器。此時請不要去除可擰斷的蓋。如上所述,握緊給藥器的粗端,用刺血針或插針式別針在粗端的扁平部刺一個小孔。這將會減小給藥器由于高海拔地區(qū)而產(chǎn)生的內外壓力差。這不會影響凝膠的給藥量,因為您將接受正確和設定的劑量。 (2)見以上步驟(2)。 (3)見以上步驟(3)。 (4)見以上步驟(4)。 (5)將拇指或食指放在您在給藥器粗端的刺孔處。按壓給藥器粗端,將凝膠擠到陰道內。取出給藥器并將其丟棄在垃圾桶中。請不要擔心有一小部分凝膠遺留在給藥器中,因為您已經(jīng)接受了正確和設定的劑量。 4、本品粘附在陰道內壁上、可長時間釋放黃體酮。給藥后數(shù)天,陰道分泌物中可能出現(xiàn)白色的微小球狀物。這種現(xiàn)象很常見,如果您有任何擔心,請與您的醫(yī)生討論。 5、如果您忘記了一次本品的劑量,在您想起時請盡快使用,但是劑量不要超過推薦的日劑量。 6、本品不應該和其他陰道制劑同時使用。

副作用

以下患者禁用: 1、對黃體酮或本品中其他成份過敏者。 2、陰道不明原因出血。 3、血栓性靜脈炎、血管栓塞、腦中風或有既往病史者。 4、乳腺腫瘤或生殖器腫瘤。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經(jīng)驗以外,還有不良反應的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。 在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發(fā)生率均為9.3%。氯吡格雷嚴重事件發(fā)生率與阿司匹林相似。在CURE研究中,在外科手術前停藥5天以上的患者,冠狀動脈搭橋術后7天內發(fā)生大出血的不多,在搭橋術的5天內縫續(xù)接受治療的患者,氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發(fā)生率分別為9.6%、6.3%。在CLARITY中,與安慰劑+阿司匹林組相比,氯吡格雷+阿司匹林組出血增加。大出血發(fā)生率兩組相似。在按基線特征、溶纖劑類型或有無肝素治療劃分的各亞組中情況一致。在COMMIT研究中,顱內出血和非顱內

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。 哺乳期:對大鼠的研究表明氯吡格雷和成其代謝物可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。 兒童用藥:在18歲以下受試者的安全、有效性尚未建立。 老年用藥:參見

藥理作用

1、汪華玲、劉曉華通過進行保胎飲聯(lián)合黃體酮膠丸治療脾腎兩虛型早期先兆流產(chǎn)的臨床研究,得出結論在保胎飲聯(lián)合黃體酮膠丸治療脾腎兩虛型早期先兆流產(chǎn)的過程中,未發(fā)生不良反應,臨床治療效果極佳,可以在臨床治療中推廣使用。(心電圖雜志(電子版),2019,8(01):56-57.) 2、李軍通過進行研究分析地屈孕酮與黃體酮膠丸治療先兆流產(chǎn)的臨床療效,得出結論分析地屈孕酮與黃體酮膠丸治療先兆流產(chǎn)的效果可見,二者雖無顯著差異,但地屈孕酮略具優(yōu)勢,因此推薦臨床優(yōu)先選擇應用。(吉林醫(yī)學,2019,40(01):22-24.) 3、王景雙通過研究清熱祛瘀湯配合黃體酮膠丸治療圍絕經(jīng)期功能失調性子宮出血,得出結論清熱祛瘀湯配合黃體酮膠丸治療圍絕經(jīng)期功能失調性子宮出血有著更為可觀的治療成效,值得在臨床上考慮配合用藥。(實用婦科內分泌雜志(電子版),2018,5(35):176+179.) 4、黃力通過黃體酮栓聯(lián)合戊酸雌二醇治療功能性子宮出血療效觀察,得出結論黃體酮栓聯(lián)合戊酸雌二醇可有效提高功能性子宮出血的臨床療效,且不良反應少。(臨床合理用藥雜志,2018,11(16):81-82.) 5、朱曉娜通過戊酸雌二醇片聯(lián)合黃體酮注射液治療不規(guī)則陰道流血的研究,得出結論戊酸雌二醇片聯(lián)合黃體酮注射液應用于門診不規(guī)則陰道流血患者,療效顯著,可有效縮短止血起效時間、出血停止時間,促進凝血作用,不良反應少,具有較高安全性。(實用中西醫(yī)結合臨床,2019,19(02):143-144.) 6、黃色蘭,葉燕樂,沈倚天通過黃體酮注射液聯(lián)合硝苯地平片治療輸尿管上段結石的臨床研究,得出結論黃體酮聯(lián)合硝苯地平治療輸尿管上段結石的臨床療效顯著,安全性高。(中國臨床藥理學雜志,2017,33(07):592-594.) 7、許科、陳莉通過黃體酮陰道緩釋凝膠在體外受精-胚胎移植黃體支持中的應用效果分析,得出結論黃體酮陰道緩釋凝膠在體外受精-胚胎移植黃體支持可提高依從率及妊娠率,用藥安全。(中外女性健康研究,2017(18):103-104.) 8、靳銀龍通過黃體酮陰道緩釋凝膠用于先兆早產(chǎn)治療中的可行性及安全性,得出結論先兆早產(chǎn)的治療使用黃體酮陰道緩釋凝膠具有安全性和可行性,可以有效的延長孕婦的孕周,改善提高新生兒的質量,具有良好的臨床療效,可以進行推廣和使用。(世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(64):117-118.)

藥效學特性: 氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。 氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。 毒理學研究: 在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。 大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天高達77mg/kg的

注意事項

1、腎病、心臟病、水腫、高血壓的患者慎用。 2、經(jīng)前緊張癥是否存在黃體酮缺乏尚無定論,故使用黃體酮治療還有爭議。 3、對先兆流產(chǎn)以外的患者投藥前應進行全面檢查,確定屬于黃體功能不全再使用。 4、目前常用天然黃體酮治療先兆流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn),人工合成的孕酮因有胎兒致畸問題,不能用作保胎藥。 5、長期用藥需注意檢查肝功能,特別注意乳房檢查。 6、本品在陰涼處(不超過20℃)保存,受熱易融化,如有融變應先將硬片用濕毛巾覆蓋或浸在冷水里片刻,即可使用,不減其效。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠4個月內慎用,以防引起流產(chǎn)。 8、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 9、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、藥物過量:長期應用可引起肝功能異常、水腫、體重增加、子宮內膜萎縮、月經(jīng)量減少或閉經(jīng),并容易發(fā)生陰道念珠菌感染等。

出血及血液學異常:由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現(xiàn)出血的臨床癥狀,就應立即考慮進行血細胞計數(shù)和/或其它適當?shù)臋z查。與其它抗血小板藥物一樣,因創(chuàng)傷、外科手術或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥( NSAIDS)包括Cox-2抑制劑、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療的病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。 在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前7天停用氯吡格雷。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫(yī)生,他們正在服用氯吡格雷。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。 應告訴患者,當他們服用氯毗格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。 停藥:應避免中斷治療,如果必須停用氯吡格雷,需盡早恢復用藥。過早停用氯吡格雷可能導致心血管事件的風險增加。 血栓性血小板減少

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