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博樂欣(鹽酸文拉法辛膠囊)
博樂欣(鹽酸文拉法辛膠囊)

博樂欣(鹽酸文拉法辛膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:博樂欣(鹽酸文拉法辛膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19980052

生產(chǎn)企業(yè): 成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
博樂欣(鹽酸文拉法辛膠囊)
博樂欣(鹽酸文拉法辛膠囊)
邁克偉(氫溴酸西酞普蘭片)
邁克偉(氫溴酸西酞普蘭片)
主要成分

本品主要成分為鹽酸文拉法辛。

氫溴酸西酞普蘭。

生產(chǎn)企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

萬全萬特制藥(廈門)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H19980052

國藥準(zhǔn)字H20050431

說明
作用與功效

抑郁癥。

抑郁性精神障礙(內(nèi)源性及非內(nèi)源性抑郁)。

用法用量

口服,開始劑量為一次25mg,一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225mg,分2-3次服用。最高量為一日350mg??膳c食物同時服用?;蜃襻t(yī)囑。

成人:每日服用一次,每次20mg。根據(jù)個體患者的應(yīng)答,可增加劑量,最大劑量為每日40mg。

副作用

對本品過敏者禁用,正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

1.對本品活性成份和/或本品中任何輔料過敏者禁用。2.單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)在不可逆性MAOI停藥后的14天期間,接受單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)(包括司來吉蘭日劑量超過10mg)治療的患者不應(yīng)同時服用本品,或者在可逆性MAOI(RIMA)處方中規(guī)定的RIMA停藥后的某一規(guī)定時間段內(nèi),不應(yīng)給予本品。在本品停藥后的14天期間,不應(yīng)給予MAOIs。3.禁止與利奈唑胺合并用藥,除非有密切觀察和監(jiān)測血壓的裝置存在,詳見【藥物相互作用】部分。4.禁止與匹莫齊特合并用藥,詳見【藥物相互作用】。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中,禁止使用本品。

禁忌

藥理作用

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退??梢鹧獕涸龈?,且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

所觀察到本品的不良反應(yīng)通常為輕度且持續(xù)短暫。在治療的第1~2周出現(xiàn)最頻繁,隨后通常會逐漸緩解。不良反應(yīng)術(shù)語選自ICH國際醫(yī)學(xué)用語詞典(MedDRA)的首選術(shù)語目錄。

注意事項(xiàng)

1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。2.嚴(yán)重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。4.用藥過程中應(yīng)監(jiān)測血壓,血壓升高應(yīng)減量或停藥。5.停用時應(yīng)逐漸減少劑量,已應(yīng)用本品6周或更長時間者,應(yīng)在2周內(nèi)逐漸減量。6.患者出現(xiàn)有轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時應(yīng)立即停藥。7.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.停藥反應(yīng)上市后使用本品、其他SNRIs和SSRIs陸續(xù)有一些停藥后不良事件自發(fā)的報道,尤其在突然停藥時??梢姡呵榫w煩躁、易怒、激越、頭昏、感覺異常(電擊感)、焦慮、意識模糊、頭痛、懶散、情緒不穩(wěn)定、失眠、輕躁狂、耳鳴和癲癇發(fā)作等。以上表現(xiàn)一般為自限性,也有嚴(yán)重停藥反應(yīng)的報道。當(dāng)患者停用本品時,應(yīng)注意監(jiān)測這些可能出現(xiàn)的停藥癥狀。推薦逐漸減量,避免突然停藥。如果在減藥和停藥過程中出現(xiàn)難以耐受的癥狀時,可以考慮恢復(fù)至先前治療劑量,隨后醫(yī)生再以更慢的速度減藥。2.異常出血已有使用SSRIs時出現(xiàn)皮下出血時間和/或出血異常的報告,例如,瘀斑、婦科出血、腸胃出血和其他皮膚或黏膜出血。在服用SSRIs(特別是合并使用已知會影響血小板功能的活性物質(zhì)或可能增加出血風(fēng)險的其他活性物質(zhì))的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需謹(jǐn)慎使用。3.低鈉血癥罕有使用SSRI類藥物出現(xiàn)低鈉血癥的報告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的異常分泌引起,通常會在治療終止時恢復(fù)正常。特別是老年女性患者可能易發(fā)生此類風(fēng)險。4.靜坐不能/精神運(yùn)動性不安SSRIs/SNRIs的使用已被認(rèn)為與靜坐不能的形成有關(guān),其特點(diǎn)是主觀上不愉快或令人不安的躁動,需要不停運(yùn)動,并且不能安靜地坐立。這在治療的頭幾周內(nèi)最可能出現(xiàn)。在患有這些癥狀的患者中,增加劑量可能是有害的。5.躁狂躁狂抑郁癥的患者可能轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用本品。6.癲癇發(fā)作癲癇是使用抗抑郁藥物時的一個潛在風(fēng)險。癲癇發(fā)作的患者應(yīng)該停止使用本品。在患有不穩(wěn)定性癲癇癥的患者中應(yīng)該避免使用本品,對癲癇已經(jīng)得到控制的患者應(yīng)該仔細(xì)監(jiān)控。如果癲癇發(fā)作頻率增加,則應(yīng)停止使用本品。7.糖尿病在患有糖尿病的患者中,使用某種SSRI進(jìn)行治療可能會改變血糖控制。可能需要對胰島素和/或口服降糖藥的劑量進(jìn)行調(diào)整。8.ECT(電休克療法)同時給予SSRIs和ECT治療的臨床經(jīng)驗(yàn)有限,因此,應(yīng)予謹(jǐn)慎。9.圣約翰草在合并使用本品和含有圣約翰草(貫葉連翹)的草藥制劑期間,不良反應(yīng)可能更常見。因此,不應(yīng)同時服用本品和圣約翰草制劑。10.精神疾病本品治療具有抑郁發(fā)作的精神疾病患者可能會增加精神疾病癥狀。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。11.輔料(根據(jù)各家輔料成分酌情添加此項(xiàng)內(nèi)容)本品輔料中含有乳糖一水合物。罕見發(fā)生遺傳性半乳糖不耐受問題,有乳糖酶缺乏癥或?qū)ζ咸烟?半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。12.對駕駛及操作機(jī)器能力的影響本品對開車和使用機(jī)器的能力具有輕度或中度的影響。精神藥品可以降低判斷能力和對緊急情況的反應(yīng)能力。應(yīng)該告知患者這些影響,并警告他們其開車或操作機(jī)器的能力可能會受到影響。13.請置于兒童不易拿到處。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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