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利福昔明片
利福昔明片

利福昔明片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:利福昔明片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040030

生產(chǎn)企業(yè): 重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司

功能主治:對(duì)利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結(jié)膜炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
利福昔明片
利福昔明片
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040030

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

說(shuō)明
作用與功效

對(duì)利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結(jié)膜炎等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

[用法用量)成人,口服。每次0.2g(1片),每日4次。6-12歲兒童,口服。每次0.1-0.2g (0.5-1片),每日4次。12歲以上兒童劑量同成人。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

1.對(duì)利福昔明或利福霉素類藥物過(guò)敏的患者; 2.腸梗阻者; 3.嚴(yán)重腸道潰瘍性病變者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

本藥不良反應(yīng)較輕微,在局部和全身用藥均有良好的耐受性。部分忠者用藥后可 出現(xiàn)惡心(通常出現(xiàn)在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。極少數(shù)出者可能出現(xiàn)尊麻疹樣皮 膚反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.兒童連續(xù)服用本藥不能超過(guò)7日。, 2.對(duì)6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑。 3.長(zhǎng)期大劑量用藥或腸粘膜受損時(shí),會(huì)有極少量(小于1%)被吸收,導(dǎo)致尿液呈粉紅色。 4.請(qǐng)置于兒童觸及不到的地方。 5.如果出現(xiàn)對(duì)抗生素不敏感的微生物,應(yīng)中斷治療并采取其他適當(dāng)治療措施。 6.對(duì)駕駛和操縱機(jī)器的影響:未知。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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