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冠心丹參顆粒
冠心丹參顆粒

冠心丹參顆粒

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:冠心丹參顆粒

批準文號:國藥準字Z10970104

生產企業(yè): 廣東佰和藥業(yè)有限公司

功能主治:活血化瘀、理氣止痛功效,主要用于治療氣滯血瘀、冠心病所致的胸痹、心悸氣短等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
冠心丹參顆粒
冠心丹參顆粒
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

三七、丹參、降香油。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業(yè)

廣東佰和藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z10970104

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

活血化瘀、理氣止痛功效,主要用于治療氣滯血瘀、冠心病所致的胸痹、心悸氣短等癥。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服。一次1袋,一日2-3次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

服用丹參類藥物可能出現的副作用包括:胃腸道不適、過敏反應、心悸、頭暈、皮疹等。請遵醫(yī)囑使用,如出現嚴重不適,應立即就醫(yī)。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

藥理作用

尚不明確。請遵醫(yī)囑。

注意事項

1.孕婦及月經期婦女慎用;2.過敏體質者慎用;3.服用期間如出現頭暈、心悸等不適癥狀,應立即停藥并咨詢醫(yī)生;4.不宜與抗凝血藥物同時服用。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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