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沙利度胺片
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沙利度胺片

沙利度胺片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:沙利度胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H32026129

生產(chǎn)企業(yè): 常州制藥廠有限公司

功能主治:用于控制瘤型麻風(fēng)反應(yīng)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
沙利度胺片
沙利度胺片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成份為沙利度胺。

富馬酸喹硫平【性狀】25mg,0.1克,0.2克為雙凸圓形薄膜衣片,25mg為粉紅色?!具m應(yīng)癥】喹硫平片用于治療精神分裂癥?!疽?guī)格】0.2g*20片【用法與用量】喹硫平片應(yīng)每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后,將劑量逐漸增加到400-600毫克/日??筛鶕?jù)病人的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調(diào)整。老年:老年人的起始劑量應(yīng)為25毫克/日。每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。兒童和青少年:喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進(jìn)行評(píng)價(jià)。腎臟和肝臟損害:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人,喹硫平片的開始劑量應(yīng)為25毫克/日。隨后每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量或遵醫(yī)囑?!窘伞繉?duì)本品中任何成分過敏的患者。

生產(chǎn)企業(yè)

常州制藥廠有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H32026129

注冊(cè)證號(hào)H20160665

說明
作用與功效

用于控制瘤型麻風(fēng)反應(yīng)癥。

富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥。富馬酸喹硫平片適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

用法用量

口服。一次25-50mg(1-2片),一日100-200mg(4-8片),或遵醫(yī)...

口服。一日2次,飯前或飯后服用。詳見說明書。

副作用

本品對(duì)胎兒有嚴(yán)重的致畸性,常見的不良反應(yīng)有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩暈、皮疹、便秘、惡心、腹痛、面部浮腫,可能會(huì)引起多發(fā)性神經(jīng)炎、過敏反應(yīng)等。

本品最常報(bào)告的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為困倦,頭暈,口干,輕度無力,便秘,心動(dòng)過速,直立性低血壓以及消化不良。 與其他抗精神病藥物一樣,暈厥,神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征,白細(xì)胞減少,中性白細(xì)胞減少以及周圍性水腫的發(fā)生與本品相關(guān)。 下表列出本品治療時(shí)ADRs的發(fā)生率,該表是根據(jù)國際醫(yī)藥科學(xué)組織委員會(huì)(GIOMSIII工作組)推薦的格式制作的。 參見【注意事項(xiàng)】。 可能會(huì)發(fā)生困倦,通常是在治療的前兩周,一般持續(xù)給藥后即可消除。 在本品的對(duì)照臨床試驗(yàn)中沒有持續(xù)的嚴(yán)重的中性白細(xì)胞減少或粒細(xì)胞缺乏癥的報(bào)道。在上市后的應(yīng)用中,停用本品治療后,白細(xì)胞減少和/或中性白細(xì)胞減少可恢復(fù)??赡艹霈F(xiàn)白細(xì)胞減少和/或中性白細(xì)胞減少的危險(xiǎn)因素包括,已經(jīng)存在的白細(xì)胞計(jì)數(shù)偏低,和曾有藥物誘導(dǎo)性白細(xì)胞減少和/或中性白細(xì)胞減少的病史。 主要出現(xiàn)于治療的前幾周。 在服用本品的某些患者,曾觀察到出現(xiàn)無癥狀的血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)或 -GT水平增高。這種增高通常在本品繼續(xù)治療過程中恢復(fù)。 與其它具有1,腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣,本品可能導(dǎo)致

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可致胎兒畸形,孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:兒童禁用。 老年用藥:老年患者慎用。

藥理作用

本品作用機(jī)制推測(cè)有免疫抑制、免疫調(diào)節(jié)作用,通過穩(wěn)定溶酶體膜,抑制中性粒細(xì)胞趨化性,產(chǎn)生抗炎作用。尚有抗前列腺素、組胺及5-羥色胺作用等。

1.作用機(jī)制喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對(duì)去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對(duì)組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對(duì)腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對(duì)膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2.非臨床藥效喹硫平對(duì)抗精神病藥物活性測(cè)定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無論是行為還是電生理學(xué)測(cè)試,并且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標(biāo)。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果所預(yù)測(cè)的EPS發(fā)生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量只導(dǎo)致輕微的強(qiáng)直癥:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)Al0多巴胺能神經(jīng)元的放電而對(duì)與運(yùn)動(dòng)功能有關(guān)的黑質(zhì)紋狀體A9神經(jīng)元作用較弱:對(duì)神經(jīng)阻滯劑過敏的猴子,喹硫平只顯示出輕微的導(dǎo)致肌張力障礙

注意事項(xiàng)

1.患者在使用沙利度胺前應(yīng)被告知本品對(duì)育齡期婦女存在的風(fēng)險(xiǎn)。 2.因在懷孕期間服用沙利度胺會(huì)對(duì)未出生胎兒引起嚴(yán)重的出生缺陷和死亡,所以在懷孕期間不應(yīng)服用本品。 3.如果在治療期間懷孕,必須立即停止使用沙利度胺,并咨詢醫(yī)生對(duì)胎兒作相應(yīng)的處理。 4.服用本品可能會(huì)引起外周神經(jīng)病變,其早期有手足麻木、麻刺感或灼燒樣痛感,出現(xiàn)上述情況應(yīng)及時(shí)告知醫(yī)師。 5.患者在服用本品期間不可以獻(xiàn)血。 6.置于兒童不能觸及處。

1. 用藥期間避免駕駛或操作機(jī)械;2. 避免飲酒;3. 定期監(jiān)測(cè)血糖和體重;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童用藥需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

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