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鹽酸托莫西汀膠囊
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非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:鹽酸托莫西汀膠囊

批準文號:國藥準字HJ20160109

生產企業(yè): LILLYDELCARIBEInc,美國

功能主治:用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托莫西汀膠囊
鹽酸托莫西汀膠囊
巴氯芬片
巴氯芬片
主要成分

鹽酸托莫西汀。

巴氯芬片。

生產企業(yè)

LILLYDELCARIBEInc,美國

Novartis Farma S.P.A.

批準文號

國藥準字HJ20160109

注冊證號H20140326

說明
作用與功效

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)。

適用于多發(fā)性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態(tài)。

用法用量

)。 腎功能不全者:與正常人群相比,患終末期腎臟疾病的EM患者,具有較高的托莫西...

推薦劑量:通常情況下,成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30-75mg,分3-5次服用。詳見說明書。

副作用

詳見說明書。

不良反應主要發(fā)生于服藥初始階段(例如鎮(zhèn)靜嗜睡),如果劑量增加過快,或大劑量服藥,就可能產生不良反應。不良反應多為暫時的,并且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應發(fā)生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者,或對老年人,不良反應可能較重。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:沒有充分的和規(guī)范的對照研究在孕婦中進行。鹽酸托莫西汀不應在妊娠期使用,除非潛在的對于胎兒的利益大于潛在的危險性。大鼠的分娩不受托莫西汀影響。目前尚不清楚鹽酸托莫西汀對人類分娩的影響。托莫西汀和/或其代謝產物在大鼠的乳汁中排泌。目前尚不清楚托莫西汀是否在人類的乳汁中排泌。哺乳期母親應慎用鹽酸托莫西汀。 兒童用藥:任何人考慮在兒童或青少年中使用鹽酸托莫西汀膠囊,必須對其使用的風險和臨床的需要進行權衡(參見關于自殺觀念的警告項以及各種警告)。鹽酸托莫西汀對年齡小于6歲的兒科患者的安全

藥理作用

藥理作用: 鹽酸托莫西汀是—種選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑。托莫西汀治療注意缺陷/多動障礙(ADHD)的確切機制尚不清楚,但體外神經遞質攝取和耗竭試驗結果顯示,可能與其選擇性一直突觸前膜去甲腎上腺素轉運體有關。 毒理研究: 遺傳毒性:鹽酸托莫西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞體外試驗、CHO細胞染色體畸變試驗,犬鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性,但CHO細胞二倍染色體百分率輕度升高;提示有核內復制(數目畸變)。代謝產物鹽酸N-去甲基托莫西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗和UDS試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠摻食法給予鹽酸托莫西汀,劑量達57mg/kg/天(按mg/m2推算,相當于人最高用量的6倍),未見對生育力的影響。妊娠大鼠器官形成期經口給予托莫西汀達150mg/kg厭(以mg/m2)推算,約相當于人最高劑量的17倍)未見對胎仔的不良影響。妊娠家兔器官形成期經口給予托莫西汀達100mg/kg/天,在該劑量的3個試驗中有l(wèi)個試驗可見存活胎仔減少和早期吸收增加。在出現輕微母體毒性的劑量下,可見胎仔非典型性頸動脈起端及鎖骨下動脈缺乏發(fā)生率輕度增加,這些發(fā)現

巴氯芬片是一種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體,從而抑制興奮性氨基醛谷氨酸和天門冬氨酸的釋放,抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響并具有鎮(zhèn)痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病,巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣以及顯著緩解痛性痙攣、自動癥和陣攣。巴氯芬能有效改善活動能力,方便日常生活、導管插入和物理治療。服用巴氯芬的間接作用還包括:預防和促進褥瘡的治愈、改善睡眠狀況(綠于痛性肌痙攣的消除),以及改善膀胱和肛門括約肌的功能。從而能夠顯著提高患者的生活質量。巴氯芬能刺激胃酸的分泌。

注意事項

下藥物相互作用)。 乙醇:同時使用鹽酸托莫西江和乙醇,并不改變乙醇的興奮作用。 去甲丙咪嗪:聯合使用托莫西汀(40或60mg每日二次服用13天)和去甲丙咪嗪(一種典型的被CYP2D6代謝的藥物,單劑量50mg),不改變去甲丙咪嗪藥代動力學。對于經CYP2D6代謝的藥物,沒有劑量調節(jié)的建議。 哌甲酯:與單獨服用哌甲酯相比,鹽酸托莫西汀與哌甲酯合用并不增加對心血管的影響。 咪唑安定:聯合使用鹽酸托莫西?。?0mgBID服用12天)和咪唑安定(一種典型的被CYP3A4代謝的藥物),單劑量50mg結果顯示:咪唑安定的AUC有l(wèi)5%的增高。對于通過CYP3A代謝的藥物沒有劑量調節(jié)的建議。 高血漿蛋白結合率的藥物:在體外研究中,進行了托莫西汀和高血漿蛋白結合率藥物在治療濃度下的藥物置換研究。托莫西汀不影響華法林、乙酰水楊酸、苯妥英鈉或安定與人白蛋白的結合。同樣,這些化合物也不影響托莫西汀與人白蛋白的結合。 影響胃液pH值的藥物:升高胃液pH值的藥物(氫氧化鎂/氫氧化鋁、奧美拉唑)不影響鹽酸托莫西汀的生物利用度。

精神神經系統失調:對于患有精神疾病、精神分裂癥、抑郁癥或躁狂癥帕金森病,或意識模糊的患者,在使用巴氯芬治療時應該特別謹慎,并且需要對患者進行密切的監(jiān)測,因為上述的這些病癥有可能會加重。 癲癇:對于癲癇患者也應特別注意,因為驚厥的發(fā)作閾值可能降低,并且已有個案報道由于停用巴氯芬或過量使用發(fā)生癲癇。應繼續(xù)足夠的抗驚厥治療并且對患者進行密切觀察。 其他:患有消化道潰瘍(包括有消化道潰瘍病史)、腦血管病、或呼吸、肝功能不全的患者,應慎用巴氯芬片。 腎功能不全:力奧來素可用于腎功能不全的患者。只有當利益遠大于風險時,才能用于腎衰竭晚期的患者。需要對這些患者進行嚴密的監(jiān)測,用以迅速診斷早期的征兆和/或毒性癥狀(例如,嗜睡,倦?。?。 特別需要指出的是,力奧來素與其他會影響腎功能的藥品聯合應用時,應嚴密監(jiān)測腎功能。并應調節(jié)力奧來素的日劑量,以預防巴氯芬的毒副作用。 除停用力奧來素治療外已有嚴重巴氯芬中毒的患者可以用不定期的血液透析進行治療。血液透析可以有效地去除體內的巴氯芬,減輕藥物過量的癥狀縮短患者的恢復期。 泌尿系統失調:對于神經功能障礙影響膀胱的排空,在服用巴氯芬片治療后可能會得到改善;但對已患

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