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處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):拉莫三嗪分散片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20180093

生產(chǎn)企業(yè): GlaxoSmithKline Pharmaceutical

功能主治:癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類(lèi)特殊人群進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對(duì)12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作。2.復(fù)雜部分性發(fā)作。3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
拉莫三嗪分散片
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石杉?jí)A甲膠囊
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主要成分

本品主要成份為拉莫三嗪。

本品活性成份為石杉?jí)A甲,輔料為淀粉、乳糖、滑石粉。

生產(chǎn)企業(yè)

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20180093

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030621

說(shuō)明
作用與功效

癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類(lèi)特殊人群進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對(duì)12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作。2.復(fù)雜部分性發(fā)作。3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

本品適用于良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯(lián)想學(xué)習(xí)、圖像回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)及人像回憶等能力。對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

用法用量

服用方法:口服,可咀嚼或直接吞服,也可用少量的水溶解后服用。為保證治療劑量的維持,需監(jiān)測(cè)病人體重,在體重發(fā)生交化時(shí)需核查劑量。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

口服。一次0.1mg~0.2mg(2~4粒),一日2次,一日量最多不超過(guò)0.45mg(9粒),療程1-2月?;蜃襻t(yī)囑。

副作用

頭痛等。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

一般無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),少數(shù)患者可有頭暈、惡心、嘔吐、出汗、便秘、失眠等,一般不需處理或減少服用劑量即可消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:遵醫(yī)囑。兒童用藥:遵醫(yī)囑。老年用藥:遵醫(yī)囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1. 服用前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 定期監(jiān)測(cè)血藥濃度;4. 避免與已知可降低癲癇發(fā)作閾值的藥物合用;5. 出現(xiàn)皮疹等過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.過(guò)敏體質(zhì)者慎用;3.避免與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用;4.定期檢查肝腎功能;5.出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

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