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復(fù)方托吡卡胺滴眼液
復(fù)方托吡卡胺滴眼液

復(fù)方托吡卡胺滴眼液

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 進(jìn)口

通用名稱(chēng):復(fù)方托吡卡胺滴眼液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20110007

生產(chǎn)企業(yè): Santen Oy

功能主治:散瞳藥。檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
復(fù)方托吡卡胺滴眼液
復(fù)方托吡卡胺滴眼液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每瓶含托吡卡胺25mg,鹽酸去氧腎上腺素25mg

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱(chēng):(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

Santen Oy

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20110007

注冊(cè)證號(hào)H20181025

說(shuō)明
作用與功效

散瞳藥。檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑.

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

用法用量

一般臨床常用0.5%托吡卡胺與0.5%鹽酸去氧腎上腺素混合滴眼劑,兩藥合用有協(xié)同...

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

偶見(jiàn)眼局部刺激癥狀。亦可使開(kāi)角型青光眼患者眼壓暫時(shí)輕度升高,由于去氧腎上腺素本身具有降眼壓的作用將不會(huì)造成視神經(jīng)的損害。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無(wú)臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見(jiàn)用法用量老年用藥:見(jiàn)用法用量

藥理作用

本品由托吡卡胺及鹽酸去氧腎上腺素組成。托吡卡胺具有阿托品樣的副交感神經(jīng)抑制作用,藥物吸收后可引起散瞳及調(diào)節(jié)麻痹,鹽酸去氧腎上腺素具有交感神經(jīng)興奮作用,吸收后表現(xiàn)為散瞳及局部血管收縮。

注意事項(xiàng)

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用,必要時(shí)測(cè)量眼壓或用縮瞳藥。 2.高血壓、動(dòng)脈硬化、冠狀動(dòng)脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者慎用。 3.出現(xiàn)過(guò)敏癥狀或眼壓升高應(yīng)停用。 4.本品滴眼有作用強(qiáng)、起效快、持續(xù)時(shí)間短的特點(diǎn),但瞳孔散大后約有5~10小時(shí)的畏光及近距離閱讀困難的現(xiàn)象。 5.滴眼后應(yīng)壓迫淚囊部2~3分鐘,以防經(jīng)鼻粘膜吸收過(guò)多引發(fā)全身不良反應(yīng)。 6.溶液變色或有沉淀時(shí)勿再使用。

對(duì)青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素過(guò)敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會(huì)引起念珠菌的過(guò)度生長(zhǎng),長(zhǎng)期使用會(huì)引起其他非敏感性細(xì)菌的過(guò)量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報(bào)告,因此,對(duì)于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對(duì)服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測(cè)血糖水平。服用頭孢呋辛酯對(duì)用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無(wú)影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對(duì)引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見(jiàn)反應(yīng),通常為自限性過(guò)程。 進(jìn)行序貫療法治療時(shí),將注射劑型改為口服劑型的時(shí)間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時(shí),才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時(shí)之后,病人的臨床狀況無(wú)好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開(kāi)始序貫療法治療前請(qǐng)先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說(shuō)明。 對(duì)駕駛及操作機(jī)器的影響

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