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鹽酸埃克替尼片

鹽酸??颂婺崞?/h1>

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸??颂婺崞?/p>

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20110061

生產(chǎn)企業(yè): 貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
注射用門冬酰胺酶
注射用門冬酰胺酶
主要成分

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

濟(jì)南維爾康生化制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20110061

國藥準(zhǔn)字H37022254

說明
作用與功效

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

對急性淋巴細(xì)胞白血病的緩解率可達(dá)50%以上。對急性粒細(xì)胞性白血病及急性單核細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼松、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發(fā)生。長春新堿應(yīng)在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑制作用治療皮肌炎。

用法用量

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜崭够蚺c食物同服,高熱量...

一般靜注或靜滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根據(jù)耐受程度逐漸增至1000U/kg。靜注以20~40m1生理鹽水稀釋,靜滴以5%葡萄糖溶液500ml稀釋,10~20次為一程。肌注:劑量同靜注,用5~10ml生理鹽水溶解。當(dāng)與潑尼松和長春新堿聯(lián)合應(yīng)用治療兒童急性淋性白血病時,可每日靜滴1000U/kg,在使用潑尼松和長春新堿后給予,即從治療后的第22天開始,連續(xù)10d。如先于上述藥物給予或同時給予,會增強(qiáng)不良反應(yīng)。肌注:在與潑尼松和長春新堿聯(lián)合用藥時,每次6000U/㎡從第4天始每3d給予1次,共9次劑量。?

副作用

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

懷孕及哺乳期婦女。

禁忌

藥理作用

某些腫瘤細(xì)胞(如淋性白其病細(xì)胞)缺乏門冬酰胺合成酶,因此不能自身合成生長必需的門冬酰胺,必須依賴宿主供給。本品能將門冬酰胺催化分解成門冬氨酸和氨,故能使這些腫瘤細(xì)胞缺乏門冬酰胺,從而干擾其蛋白質(zhì)合成,起抑制細(xì)胞生長作用。本品可能對G1期細(xì)胞具特異性。最初認(rèn)為有無門冬酰胺合成酶是正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞間特有的生化差別。但目前發(fā)現(xiàn)多種正常細(xì)胞對門冬酰胺酶也是敏感的。此外,人白血病細(xì)胞中亦有含有門冬酰胺合成酶的細(xì)胞株,能較快地產(chǎn)生耐藥性,因此,本品用于腫瘤治療時,不宜單獨使用,亦不宜作維持治療用,而應(yīng)該與其他抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用。

注意事項

1、據(jù)文獻(xiàn)報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

肝腎疾病患者、骨髓機(jī)能抑制者、合并感染者和水痘患者慎用。

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