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邁格爾(注射用重組人白介素-11)
邁格爾(注射用重組人白介素-11)

邁格爾(注射用重組人白介素-11)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:邁格爾(注射用重組人白介素-11)

批準文號:國藥準字S20030014

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥 (即血小板數(shù)不高于5.0×109) 者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細胞刺激因子 (重組人G-CSF)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
邁格爾(注射用重組人白介素-11)
邁格爾(注射用重組人白介素-11)
吡貝地爾緩釋片
吡貝地爾緩釋片
主要成分

重組人白介素-11,本品系將含人白介素-11(L-11)融合蛋白基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,使其高效表達融合蛋白,經(jīng)融合蛋白純化、羥胺切割、高度純化后凍干制成。 輔料名稱:甘氨酸、PB緩沖液。

?化學名稱為:吡貝地爾[(亞甲二氧基-3,4芐基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶。 ?分子式:C16H18N4O2 ?分子量:298.3

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司

施維雅(天津)制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20030014

國藥準字J20140064

說明
作用與功效

用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥 (即血小板數(shù)不高于5.0×109) 者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細胞刺激因子 (重組人G-CSF)。

用于帕金森病的治療: ?1.可作為單藥治療; ?2.或與左旋多巴聯(lián)合用藥。

用法用量

根據(jù)本品臨床研究結(jié)果,推薦本品應用劑量為25-50μg/kg體重,于化療結(jié)束后24-48小時開始或發(fā)生血小板減少癥后皮下注射,每日一次,療程一般7-14天。血小板計數(shù)恢復后應及時停藥。

口服。 除帕金森病之外的所有適應癥:每日1片于正餐結(jié)束時服用,或?qū)τ诓∏檩^嚴重者...

副作用

同類產(chǎn)品國外曾發(fā)生嚴重過敏反應。因此對重組人IL-11及本品種其它成分過敏者禁用,對血液制品、大腸桿菌表達的其他生物制劑有過敏史者慎用。

可能出現(xiàn)下列癥狀:(詳細見說明書) 輕微的消化道不適(惡心、嘔吐、脹氣),可在劑量個體化調(diào)整后消失。 服用吡貝地爾有出現(xiàn)昏睡的報道,在極少個體中,日間出現(xiàn)過度的昏睡和突然進入睡眠狀態(tài)。 也可出現(xiàn)心理紊亂如混濁或激越,盡管比較罕見。這些癥狀可在停藥后消失。 血壓紊亂(自立性低血壓或血血壓不穩(wěn)非常少見。 由于含有胭脂紅,有可能引起過敏反應。 吡貝地爾上市以來已有病態(tài)賭博(強迫性賭博),性欲亢進,及性欲增加病例的報道(參考[注意事項])。 如服用本藥后,發(fā)生本說明書之外的任何不良事件和/或不良反應,請與醫(yī)生聯(lián)絡(luò)。 吡貝地爾上市以來已有病態(tài)賭博(強迫性賭博),性欲亢進,及性欲增加病例的報道(參考

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品僅限于老年患者,不存在妊娠危險的人群使用。 在缺乏相關(guān)資料時,不建議在妊娠和哺乳期婦女使用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:參見其他項下內(nèi)容,或遵醫(yī)囑。

藥理作用

國外臨床研究報道:除了化療本身的不良反應外,重組人IL-11的大部分不良反應均為輕至中度,且停藥后均能迅速消退。約有10%的臨床病人在觀察期間有下列一些不良事件出現(xiàn),包括乏力、疼痛、寒顫、腹痛、感染、惡心、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神經(jīng)緊張及脫發(fā)等。其中大部分事件的發(fā)生率與安慰劑對照組相似,發(fā)生率高于安慰劑對照組的臨床不良反應包括: 全身性:水腫,頭痛,發(fā)熱及中性粒細胞減少性發(fā)熱。 心血管系統(tǒng):心動過速,血管擴張,心悸,暈厥,房顫及房撲。 消化系統(tǒng):惡心,嘔吐,粘膜炎,腹瀉,口腔念珠菌感染。 神經(jīng)系統(tǒng):眩暈,失眠。 呼吸系統(tǒng):呼吸困難,鼻炎,咳嗽次數(shù)增加,咽炎,胸膜滲出。 其他:皮疹,結(jié)膜充血,偶見用藥后一過性視力模糊。 此外,弱視、感覺異常、脫水、皮膚褪色、表皮剝脫性皮炎及眼出血等不良反應,治療組病人中的發(fā)生率也高于安慰劑對照組,但統(tǒng)計處理不能確定這些不良反應事件的發(fā)生與重組人IL-11的使用有關(guān)聯(lián)性。除了弱視的發(fā)生治療組[10例(14%)]顯著高于對照組[2例(3%)]外,兩組間其它一些嚴重的或危及生命的不良反應事件的發(fā)生率大致相當。 兩例病人在觀察期間發(fā)生猝死,研究人員認為病人死亡的原因可能部分與用藥有關(guān)。這兩例病人均使用了大劑量環(huán)磷酰胺進行化療,當時仍每日使用利尿劑,且均伴有嚴重的低鉀血癥(小于3.0mEq/L)。因此,發(fā)生猝死與重組人IL-11的使用之間的關(guān)系仍無法確定。 實驗室檢查中用藥組病人最常見的化驗指標異常為因血漿容量的擴張引起的血紅蛋白濃度降低。血漿容量的擴張還引起白蛋白等其它一些血漿蛋白如轉(zhuǎn)鐵蛋白和γ-球蛋白濃度的降低。血鈣濃度也出現(xiàn)相應的降低,但無臨床表現(xiàn)。 每日皮下注射給藥,重組人IL-11可以引起血漿纖維蛋白原濃度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血漿濃度也相應升高。停藥后這些指標均可恢復正常。此外,健康受試者中,觀察到重組人IL-11可以引起血漿中以正常多聚體形式存在的VonWillebrand因子(vWF)的濃度升高。

周圍血管舒張劑(C:心血管系統(tǒng)) 抗帕金森藥物(N:神經(jīng)系統(tǒng)) 藥效學特點: 吡貝地爾:多巴胺能激動劑(刺激多巴胺受體和大腦多巴胺能通路)在人類,臨床藥理學研究已明確其作用機制: 1. 刺激清醒和睡眠狀態(tài)下多巴胺能型皮質(zhì)電發(fā)生。 2. 多巴胺控制下的不同臨床功能,已經(jīng)通過行為或心理測定量表的測試證明。 此外,吡貝地爾增加股動脈血流量(股血管床多巴胺能受體的存在解釋了吡貝地爾對周圍循環(huán)的作用)。

注意事項

1.本品應在化療后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本品過程中應定期檢查血象(一般隔日一次),注意血小板數(shù)值的變化。在血小板升至100×109/L時應及時停藥。 3.器質(zhì)性心臟病患者,尤其充血性心衰及房顫、房撲病史的患者慎用。 4.使用期間應注意毛細血管滲漏綜合癥的監(jiān)測。如體重、浮腫、胸腹腔積液等。 5.該藥僅供醫(yī)囑或在醫(yī)生指導下使用。

1.在使用吡貝地爾進行治療的患者中有出現(xiàn)昏睡和突然進入睡眠狀態(tài)的情況,特別是帕金森患者。在日常的活動中間突然入睡,沒有前兆的情況罕有報道。有必要告知患者有此類副作用的可能,在服藥治療期間如果患者駕車或者是進行機器操作必須小心注意。曾加出現(xiàn)過昏睡或突然入睡的患者不可駕駛車輛或進行機器操作。應當考慮減少用藥劑量和退出治療。 2.由于包含蔗糖成份,對于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-異麥芽糖不足的患者不宜使用本品。 3.對于駕車和操作機器能力的影響使用吡貝地爾進行治療的患者有可能出現(xiàn)昏睡和/或突然進入睡眠狀態(tài),應當告知不要駕車,或者進行由于警覺改變可能導致患者及他人出現(xiàn)嚴重事故或死亡的危險活動(例如操縱機器),直至此類狀況完全消失

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