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邁格爾(注射用重組人白介素-11)
邁格爾(注射用重組人白介素-11)

邁格爾(注射用重組人白介素-11)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:邁格爾(注射用重組人白介素-11)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20030014

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

功能主治:用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥 (即血小板數(shù)不高于5.0×109) 者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細(xì)胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細(xì)胞刺激因子 (重組人G-CSF)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
邁格爾(注射用重組人白介素-11)
邁格爾(注射用重組人白介素-11)
鹽酸普拉克索緩釋片
鹽酸普拉克索緩釋片
主要成分

重組人白介素-11,本品系將含人白介素-11(L-11)融合蛋白基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,使其高效表達(dá)融合蛋白,經(jīng)融合蛋白純化、羥胺切割、高度純化后凍干制成。 輔料名稱:甘氨酸、PB緩沖液。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20030014

國藥準(zhǔn)字J20150017

說明
作用與功效

用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥 (即血小板數(shù)不高于5.0×109) 者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細(xì)胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細(xì)胞刺激因子 (重組人G-CSF)。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用法用量

根據(jù)本品臨床研究結(jié)果,推薦本品應(yīng)用劑量為25-50μg/kg體重,于化療結(jié)束后24-48小時開始或發(fā)生血小板減少癥后皮下注射,每日一次,療程一般7-14天。血小板計數(shù)恢復(fù)后應(yīng)及時停藥。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥,一天一次服用。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用

同類產(chǎn)品國外曾發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)。因此對重組人IL-11及本品種其它成分過敏者禁用,對血液制品、大腸桿菌表達(dá)的其他生物制劑有過敏史者慎用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退,這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

藥理作用

國外臨床研究報道:除了化療本身的不良反應(yīng)外,重組人IL-11的大部分不良反應(yīng)均為輕至中度,且停藥后均能迅速消退。約有10%的臨床病人在觀察期間有下列一些不良事件出現(xiàn),包括乏力、疼痛、寒顫、腹痛、感染、惡心、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神經(jīng)緊張及脫發(fā)等。其中大部分事件的發(fā)生率與安慰劑對照組相似,發(fā)生率高于安慰劑對照組的臨床不良反應(yīng)包括: 全身性:水腫,頭痛,發(fā)熱及中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱。 心血管系統(tǒng):心動過速,血管擴(kuò)張,心悸,暈厥,房顫及房撲。 消化系統(tǒng):惡心,嘔吐,粘膜炎,腹瀉,口腔念珠菌感染。 神經(jīng)系統(tǒng):眩暈,失眠。 呼吸系統(tǒng):呼吸困難,鼻炎,咳嗽次數(shù)增加,咽炎,胸膜滲出。 其他:皮疹,結(jié)膜充血,偶見用藥后一過性視力模糊。 此外,弱視、感覺異常、脫水、皮膚褪色、表皮剝脫性皮炎及眼出血等不良反應(yīng),治療組病人中的發(fā)生率也高于安慰劑對照組,但統(tǒng)計處理不能確定這些不良反應(yīng)事件的發(fā)生與重組人IL-11的使用有關(guān)聯(lián)性。除了弱視的發(fā)生治療組[10例(14%)]顯著高于對照組[2例(3%)]外,兩組間其它一些嚴(yán)重的或危及生命的不良反應(yīng)事件的發(fā)生率大致相當(dāng)。 兩例病人在觀察期間發(fā)生猝死,研究人員認(rèn)為病人死亡的原因可能部分與用藥有關(guān)。這兩例病人均使用了大劑量環(huán)磷酰胺進(jìn)行化療,當(dāng)時仍每日使用利尿劑,且均伴有嚴(yán)重的低鉀血癥(小于3.0mEq/L)。因此,發(fā)生猝死與重組人IL-11的使用之間的關(guān)系仍無法確定。 實驗室檢查中用藥組病人最常見的化驗指標(biāo)異常為因血漿容量的擴(kuò)張引起的血紅蛋白濃度降低。血漿容量的擴(kuò)張還引起白蛋白等其它一些血漿蛋白如轉(zhuǎn)鐵蛋白和γ-球蛋白濃度的降低。血鈣濃度也出現(xiàn)相應(yīng)的降低,但無臨床表現(xiàn)。 每日皮下注射給藥,重組人IL-11可以引起血漿纖維蛋白原濃度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血漿濃度也相應(yīng)升高。停藥后這些指標(biāo)均可恢復(fù)正常。此外,健康受試者中,觀察到重組人IL-11可以引起血漿中以正常多聚體形式存在的VonWillebrand因子(vWF)的濃度升高。

注意事項

1.本品應(yīng)在化療后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本品過程中應(yīng)定期檢查血象(一般隔日一次),注意血小板數(shù)值的變化。在血小板升至100×109/L時應(yīng)及時停藥。 3.器質(zhì)性心臟病患者,尤其充血性心衰及房顫、房撲病史的患者慎用。 4.使用期間應(yīng)注意毛細(xì)血管滲漏綜合癥的監(jiān)測。如體重、浮腫、胸腹腔積液等。 5.該藥僅供醫(yī)囑或在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng);2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機(jī)械時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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