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唯迪亞(膠體果膠鉍顆粒)
唯迪亞(膠體果膠鉍顆粒)

唯迪亞(膠體果膠鉍顆粒)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:唯迪亞(膠體果膠鉍顆粒)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20052560

生產(chǎn)企業(yè): 山西新寶源制藥有限公司

功能主治:主要用于治療胃及十二指腸潰瘍,幽門螺旋桿菌相關(guān)性慢性淺表性胃炎和慢性萎縮性胃炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
唯迪亞(膠體果膠鉍顆粒)
唯迪亞(膠體果膠鉍顆粒)
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為膠體果膠鉍,是一種果膠與鉍生成的組成不定的復(fù)合物。

磷酸西格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

山西新寶源制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20052560

國藥準(zhǔn)字J20140095

說明
作用與功效

主要用于治療胃及十二指腸潰瘍,幽門螺旋桿菌相關(guān)性慢性淺表性胃炎和慢性萎縮性胃炎。

單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

口服。一次0.15g,一日4次,分別于3餐前半小時及臨睡時服用,四周為一個療程。

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

對本品過敏及腎功能不全者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達(dá)250mg/kg 和125mg/kg 時未產(chǎn)生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達(dá)人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨)的發(fā)生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

藥理作用

偶可出現(xiàn)惡心、便秘等消化道癥狀。

詳見說明書。

注意事項

1.本品連續(xù)使用一療程后,癥狀未緩解或消失請咨詢醫(yī)師。2.服藥期間若出現(xiàn)黑褐色無光澤大便但無其他不適,為正常現(xiàn)象。停藥后1~2天后糞便色澤可轉(zhuǎn)為正常。3.服用本品期間不得服用其他鉍制劑,本品應(yīng)按規(guī)定劑量服用,不宜大劑量長期服用。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經(jīng)驗(yàn)中,有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應(yīng),上市后經(jīng)驗(yàn))。由于這些報告是自發(fā)提交的,且報告發(fā)生的人群數(shù)量不確定,通常不可能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關(guān)系?;颊邞?yīng)被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續(xù)性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應(yīng)停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?;颊呦嗨?,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應(yīng):本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴(yán)重超敏反應(yīng)。這些反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應(yīng)來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應(yīng)的發(fā)生率或確定這些不良反應(yīng)與藥物暴露之間的因果關(guān)系。這些反應(yīng)發(fā)生在使用本品治療的開始3

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