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痹克顆粒
痹克顆粒

痹克顆粒

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:痹克顆粒

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20025702

生產(chǎn)企業(yè): 朗致集團(tuán)貴陽制藥有限公司

功能主治:風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、頸椎病、腰椎病、肩周炎、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、軟組織損傷。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
痹克顆粒
痹克顆粒
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

青風(fēng)藤、白斂、追風(fēng)傘、五匹風(fēng)、知母、丹參、腫節(jié)風(fēng)。輔料為蔗糖。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

朗致集團(tuán)貴陽制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z20025702

國藥準(zhǔn)字H20051461

說明
作用與功效

風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、頸椎病、腰椎病、肩周炎、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、軟組織損傷。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時不應(yīng)單獨服用本品。

用法用量

開水沖服,一次10g,一日3次。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

服用該藥品可能出現(xiàn)的副作用包括:輕度胃腸道不適、皮疹、頭痛、口干等。如出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),請及時就醫(yī)。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

藥理作用

本品體外試驗或體內(nèi)試驗,對鴨乙肝病毒感染的鴨肝細(xì)胞DHBV-DNA復(fù)制有一定的抑制作用;對四氯化碳所致動物急慢性肝損傷有一定保護(hù)作用,并有一定的免疫增強作用。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項

服用該藥品可能出現(xiàn)的副作用包括:輕度胃腸道不適、皮疹、頭痛、口干等。如出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),請及時就醫(yī)。

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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