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上清丸
上清丸

上清丸

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:上清丸

批準文號:國藥準字Z44020510

生產(chǎn)企業(yè): 廣東益和堂制藥有限公司

功能主治:頭痛眩暈、目赤耳鳴、咽喉腫痛、口舌生瘡、牙齦腫痛、大便干燥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
上清丸
上清丸
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

菊花,薄荷,川芎,白芷,荊芥,防風,桔梗,連翹,梔子,黃芩(酒炒),黃柏(酒炒),大黃(酒炒)

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

廣東益和堂制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z44020510

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

頭痛眩暈、目赤耳鳴、咽喉腫痛、口舌生瘡、牙齦腫痛、大便干燥。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服。大蜜丸一次1丸,一日1~2次。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

孕婦忌服。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

藥理作用

臨床前動物試驗結果提示:本品可抑制蛋清所致大鼠足跖腫,抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性升高,抑制二甲苯所致小鼠耳廓腫脹。小鼠炭末推進法顯示,本品可促進小鼠小腸推進性運動。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1忌煙、酒及辛辣、油膩食物。2心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫(yī)師指導下服用。3服藥后大便次數(shù)每日2到3次者,應減量;每日3次以上者,應停用并向醫(yī)師咨詢。4服藥三天后癥狀無改善,或加重者,應立即停藥并去醫(yī)院就診。5小兒、年老體弱及脾胃虛寒者慎用,若需使用,必須在醫(yī)師指導下使用。6對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。7本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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