氫溴酸加蘭他敏注射液

磷酸西格列汀片

本品主要成份為：氫溴酸加蘭他敏。其化學名稱為：11-甲基-3-甲氧基-4?,5,9,10,11,12-六氫-6H-苯并呋喃[3?,2-ef][2]苯并氮雜-6-醇氫溴酸鹽。

磷酸西格列汀。

山東華信制藥集團股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準字H37021463

國藥準字J20140095

阿爾茨海默病、重癥肌無力、脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、多發(fā)性神經(jīng)炎、帕金森病、重癥肌無力危象、肌無力綜合征、神經(jīng)源性膀胱功能障礙。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

肌內(nèi)或皮下注射一次2.5～10mg,一日1次,必要時一晝夜可注射2次,極量一日20mg.小兒按體重一次0.05～0.1mg/kg。抗箭毒肌內(nèi)注射起始劑量5～10mg,5或10分鐘后

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg，每日一次。本品可與或不與食...

癲癇、運動機能亢進、機械性腸梗阻、支氣管哮喘、心絞痛和心動過緩者均忌用.青光眼患者不宜使用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：在胚胎器官形成期，大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產(chǎn)生畸形（按照成人每日推薦劑量100mg 計算，分別達人體暴露量的32 倍和22 倍）。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時，觀察到胚胎肋骨畸形（缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨）的發(fā)生率有輕度升高（按照成人每日推薦劑量100mg 計算，大約是人體暴露量的100 倍）。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時，觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低，雄性后代斷奶后體重增加

為乙酰膽堿酯酶抑制藥?？赏高^血腦屏障，對抗非去極化肌松藥。對運動板上的N2膽堿受體也有直接興奮作用,可改善神經(jīng)肌肉傳導.并有一定的中樞擬膽堿作用。

詳見說明書。

遵醫(yī)囑服用。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎：在上市后經(jīng)驗中，有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報告，包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎（參見不良反應，上市后經(jīng)驗）。由于這些報告是自發(fā)提交的，且報告發(fā)生的人群數(shù)量不確定，通常不可能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關(guān)系?；颊邞桓嬷毙砸认傺椎奶卣餍园Y狀：持續(xù)性的，劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎，則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥：本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似，在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中，建議減少本品的劑量（參見用法用量，腎功能不全患者）。 超敏反應：本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害，包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報告，因此通常不可能可靠地估計這些反應的發(fā)生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關(guān)系。這些反應發(fā)生在使用本品治療的開始3