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注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20150070

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

功能主治:肝硬化、肝內(nèi)膽汁淤積、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積、藥物性肝炎、酒精性肝病、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、肝衰竭、肝移植前后、肝性腦病、膽石癥、膽囊炎、膽管炎、胰腺炎、放射性肝病、藥物性肝損傷、病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝纖維化。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸化學(xué)名:(±)-5‘-[(R)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脫氧腺苷1,4-丁烷二磺酸鹽分子式:C15H23N6O5S+<2>C4H9O6S2-<2>0.65C4H10O6S2分子量:758.55。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學(xué)名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字J20150070

國藥準(zhǔn)字H20030742

說明
作用與功效

肝硬化、肝內(nèi)膽汁淤積、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積、藥物性肝炎、酒精性肝病、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、肝衰竭、肝移植前后、肝性腦病、膽石癥、膽囊炎、膽管炎、胰腺炎、放射性肝病、藥物性肝損傷、病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝纖維化。

各型精神分裂癥。本品不僅對(duì)精神分裂癥陽性癥狀有效,對(duì)陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認(rèn)知缺陷癥狀。

用法用量

初始治療:使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,每天500-1000mg,肌肉或靜脈注射,共兩周。維持治療:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片,每天1000-2000mg,口服。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

對(duì)本品過敏者。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應(yīng)少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

藥理作用

腺苷蛋氨酸是存在于人體所有組織和體液中的一種生理活性分子。它作為甲基供體(轉(zhuǎn)甲基作用)和生理性巰基化合物(如半胱氨酸、?;撬?、谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉(zhuǎn)硫基作用)參與體內(nèi)重要的生化反應(yīng)。在肝內(nèi),通過使質(zhì)膜磷脂甲基化而調(diào)節(jié)肝臟細(xì)胞膜的流動(dòng)性,而且通過轉(zhuǎn)硫基反應(yīng)可以促進(jìn)解毒過程中硫化產(chǎn)物的合成。只要肝內(nèi)腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內(nèi),這些反應(yīng)就有助于防止肝內(nèi)膽汁郁積。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn),肝硬化時(shí)肝腺苷蛋氨酸的合成明顯下降,這是因?yàn)橄佘盏鞍彼岷铣擅福ù呋匦璋被岬鞍彼嵯蛳佘盏鞍彼徂D(zhuǎn)化)的活性顯著下降(50%)所

注意事項(xiàng)

本品為腸溶片劑,在十二指腸內(nèi)崩解,須在臨服前從包裝中取出,必須整片吞服,不得嚼碎。為使本品更好地吸收和發(fā)揮療效,建議在兩餐之間服用。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必須在醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品,并注意血氨水平。請(qǐng)不要使用過期藥品。請(qǐng)遠(yuǎn)離熱源。若口服片包裝鋁箔出現(xiàn)微小裂口,片劑由白色變?yōu)槠渌伾珪r(shí),應(yīng)將本品連同整個(gè)包裝去藥房退換。對(duì)駕駛或操作機(jī)械的能力無影響。

1.由于本品經(jīng)肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應(yīng)注意劑量的選擇,并監(jiān)測(cè)肝功能情況。2.本品應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會(huì)導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓,應(yīng)返回至前一較低的劑量。在臨床試驗(yàn)中,使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長(zhǎng),但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會(huì)延長(zhǎng)Q-Tc間期的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,尤其是用于老年人時(shí)。3.與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)本品用于治療有抽搐病史的患者時(shí)應(yīng)慎用。4.抗精神病藥物治療會(huì)伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強(qiáng)直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用本品并給予適當(dāng)?shù)闹委煛?.與其它抗精神病藥物一樣,長(zhǎng)期服用本品治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的可能性,如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長(zhǎng)期富馬酸喹硫平治療的患者中,發(fā)現(xiàn)有晶體的變化,但其與使用本品的因果關(guān)系

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