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注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20150070

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

功能主治:肝硬化、肝內(nèi)膽汁淤積、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積、藥物性肝炎、酒精性肝病、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、肝衰竭、肝移植前后、肝性腦病、膽石癥、膽囊炎、膽管炎、胰腺炎、放射性肝病、藥物性肝損傷、病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝纖維化。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
氨甲環(huán)酸片
氨甲環(huán)酸片
主要成分

丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸化學(xué)名:(±)-5‘-[(R)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脫氧腺苷1,4-丁烷二磺酸鹽分子式:C15H23N6O5S+<2>C4H9O6S2-<2>0.65C4H10O6S2分子量:758.55。

氨甲環(huán)酸

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Pl

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字J20150070

國藥準(zhǔn)字J20160092

說明
作用與功效

肝硬化、肝內(nèi)膽汁淤積、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積、藥物性肝炎、酒精性肝病、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、肝衰竭、肝移植前后、肝性腦病、膽石癥、膽囊炎、膽管炎、胰腺炎、放射性肝病、藥物性肝損傷、病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝纖維化。

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血.彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:①前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血;②用作組織型纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;③人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;④局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴(yán)重鼻出血;⑤用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術(shù)后的出血;⑥中樞動(dòng)脈

用法用量

初始治療:使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,每天500-1000mg,肌肉或靜脈注射,共兩周。維持治療:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片,每天1000-2000mg,口服。

口服:一次1~1.5g,一日2~6g。為防止手術(shù)前后出血,可參考上述劑量,為治療...

副作用

對(duì)本品過敏者。

本品副作用較6-氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內(nèi)血栓形成和出血。副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐;較少見的有經(jīng)期不適(經(jīng)期血液凝固所致)。必須持續(xù)應(yīng)用本品較久者,應(yīng)作眼科檢查監(jiān)護(hù)(例如視力測驗(yàn)、視覺、視野和眼底)。

禁忌

藥理作用

腺苷蛋氨酸是存在于人體所有組織和體液中的一種生理活性分子。它作為甲基供體(轉(zhuǎn)甲基作用)和生理性巰基化合物(如半胱氨酸、?;撬帷⒐入赘孰暮洼o酶A等)的前體(轉(zhuǎn)硫基作用)參與體內(nèi)重要的生化反應(yīng)。在肝內(nèi),通過使質(zhì)膜磷脂甲基化而調(diào)節(jié)肝臟細(xì)胞膜的流動(dòng)性,而且通過轉(zhuǎn)硫基反應(yīng)可以促進(jìn)解毒過程中硫化產(chǎn)物的合成。只要肝內(nèi)腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內(nèi),這些反應(yīng)就有助于防止肝內(nèi)膽汁郁積。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn),肝硬化時(shí)肝腺苷蛋氨酸的合成明顯下降,這是因?yàn)橄佘盏鞍彼岷铣擅福ù呋匦璋被岬鞍彼嵯蛳佘盏鞍彼徂D(zhuǎn)化)的活性顯著下降(50%)所

血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。止常情況時(shí),血液中抗纖溶活性比纖溶話性高很多倍,所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶,在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物,并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程

注意事項(xiàng)

本品為腸溶片劑,在十二指腸內(nèi)崩解,須在臨服前從包裝中取出,必須整片吞服,不得嚼碎。為使本品更好地吸收和發(fā)揮療效,建議在兩餐之間服用。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必須在醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品,并注意血氨水平。請(qǐng)不要使用過期藥品。請(qǐng)遠(yuǎn)離熱源。若口服片包裝鋁箔出現(xiàn)微小裂口,片劑由白色變?yōu)槠渌伾珪r(shí),應(yīng)將本品連同整個(gè)包裝去藥房退換。對(duì)駕駛或操作機(jī)械的能力無影響。

1應(yīng)用本品患者要監(jiān)護(hù)血栓形成并發(fā)癥的可能性。對(duì)于有血栓形成傾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。2本品一般不單獨(dú)用于彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性纖溶性出血,以防進(jìn)一步血栓形成,影響臟器功能,特別是急性腎功能衰竭。如有必要,應(yīng)在肝素化的基礎(chǔ)上才應(yīng)用本品。3如與其他凝血因子如因子Ⅸ等合用,應(yīng)警惕血栓形成,一般認(rèn)為在凝血因子使用后8小時(shí)再用本品較為妥善。4由于本品可導(dǎo)致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊阻塞,血友病或腎盂實(shí)質(zhì)病變發(fā)生大量血尿時(shí)要慎用。

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