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注射用降纖酶
注射用降纖酶

注射用降纖酶

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用降纖酶

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10983171

生產(chǎn)企業(yè): 四環(huán)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:腦梗死、腦梗塞、腦血栓形成、急性心肌梗死、心絞痛、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾、肺栓塞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用降纖酶
注射用降纖酶
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

降纖酶

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

四環(huán)藥業(yè)股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10983171

國藥準(zhǔn)字H20061263

說明
作用與功效

腦梗死、腦梗塞、腦血栓形成、急性心肌梗死、心絞痛、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾、肺栓塞。

用于治療抑郁癥。

用法用量

臨用前,用注射用水或生理鹽水適量使之溶解,加入至無菌生理鹽水100ml-250ml中,靜脈點滴1小時以上。急性發(fā)作期:一次10單位,一日1次,連用3~4日。非急性發(fā)作期:首次1

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

有內(nèi)源性出血傾向、過敏體質(zhì)患者慎用。嚴(yán)重肝、腎功能不全患者禁用。1;下列患者禁用:①;具有出血疾病史者;②;手術(shù)后不久者;③;有出血傾向者。;④;正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能藥物(如:阿司匹林)者;⑤;正在使用具有抗纖溶作用制劑者;⑥;重度肝或腎功能障礙及其它如

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報告下列不良反應(yīng)發(fā)生率(0.01%-

禁忌

藥理作用

蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循環(huán)。本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末,有引濕性,易溶于水。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應(yīng)謹(jǐn)慎。

注意事項

1.按專業(yè)醫(yī)生處方購買和使用;2.本品如有外觀異常或瓶子破裂、過期失效等情況不可使用;3.本品必須用足夠量的輸液稀釋,并立即使用;4.注意靜脈點滴速度(點滴速度過快時,患者易有胸痛、心悸等不適癥狀)。5.本制劑具有降低纖維蛋白原(fibrinogen)的作用,用藥后可能有出血或止血延緩現(xiàn)象。因此,治療前及給藥期間應(yīng)對患者進(jìn)行血纖維蛋白原和其它出血及凝血功能的檢查,并密切注意臨床癥狀。給藥治療期間一旦出現(xiàn)出血和可疑出血時,應(yīng)中止給藥,并采取輸血或其它措施;6.如患者動脈或深部靜脈損傷時,該藥有可能

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進(jìn)行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細(xì)胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認(rèn)為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴(yán)重肝臟損害的重要指標(biāo)。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴(yán)重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標(biāo)的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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