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希羅達(卡培他濱片)
希羅達(卡培他濱片)

希羅達(卡培他濱片)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:希羅達(卡培他濱片)

批準文號:國藥準字H20073023

生產企業(yè): 上海羅氏制藥有限公司

功能主治:結腸癌,結直腸癌,乳腺癌,胃癌,腸絨毛萎縮,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
希羅達(卡培他濱片)
希羅達(卡培他濱片)
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成份為卡培他濱。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產企業(yè)

上海羅氏制藥有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20073023

國藥準字H20030742

說明
作用與功效

結腸癌,結直腸癌,乳腺癌,胃癌,腸絨毛萎縮,癌

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

用法用量

1.卡培他濱的推薦劑量為口服1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日總劑量2500mg/m2),治療2周后停藥1周,3周為一個療程??ㄅ嗨麨I片劑應在餐后30分鐘內用水吞服。 2.在與多西紫杉醇聯(lián)合使用時,卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2,每日2次,治療2周后停藥1周,與之聯(lián)用的多西紫杉醇推薦劑量為75mg/m2,每。周1次,靜脈滴注1小時。 3.根據(jù)多西紫杉醇的說明書,在對接受卡培他濱和多西紫杉醇聯(lián)合化療的患者使用多西紫杉醇前,應常規(guī)應用一些化療輔助藥物。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1.已知對卡培他濱或其任何成分過敏者禁用。2.對氟尿嘧啶有嚴重﹑未預期反應患者或已知對氟嘧啶過敏患者禁用卡培他濱。3.同其他氟尿嘧啶藥物一樣,卡培他濱禁用于已知二氫嘧啶脫氫酶(DPD)缺陷的患者。4.卡培他濱不應與索立夫定或其同型物(如溴夫定)同時給藥(見【藥物相互作用】)。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠.未進行卡培他濱用于妊娠婦女的研究.基于卡培他濱的藥理毒理性質,可推斷出卡培他濱用于妊娠婦女可能引起胎兒損傷.在動物生殖毒性研究中,卡培他濱引起胚胎死亡和畸形.這些發(fā)現(xiàn)均在氟嘧啶衍生物的預期效應范圍內.卡培他濱可能是一種人類致畸劑.妊娠期間禁止使用卡培他濱.如果妊娠期間使用卡培他濱,或患者在用藥期間懷孕,應告知患者該藥對胎兒的潛在風險.應勸告育齡婦女在接受卡培他濱治療期間避免懷孕.哺乳期婦女.藥物是否經(jīng)人乳汁分泌尚不確定.哺乳小鼠給予單劑卡培他濱口服后可見乳汁中含大量卡培他濱代謝

藥理作用

1.藥理作用:正常細胞和腫瘤細胞都能將5-FU代謝為5-氟-2-脫氧尿苷酸單磷酸(FdUMP)和5-氟尿苷三磷酸(FUTP)。這些代謝產物通過二種不同機制引起細胞損傷。首先,F(xiàn)dUMP及葉酸協(xié)同因子N5,10-亞甲基四氫葉酸與胸苷酸合成酶(TS)結合形成共價結合的三重復合物。這種結合抑制2’-脫氧尿[嘧啶核]苷酸形成胸核苷酸。胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前體,而后者是DNA合成所必需的,因此該化合物的不足能抑制細胞分裂。其次,在RNA合成過程中核轉錄酶可能會在尿苷三磷酸(UTP)的部位錯誤地

注意事項

1.腹瀉:卡培他濱可引起腹瀉,有時比較嚴重。對于出現(xiàn)嚴重腹瀉的患者應給予密切監(jiān)護,若患者開始出現(xiàn)脫水,應立即補充液體和電解質。在適當?shù)那闆r下,應及早開始使用標準止瀉治療藥物(如洛哌丁胺)。必要時需降低給藥劑量(見【用法用量】)。2.脫水:必須預防脫水,并且在脫水出現(xiàn)時及時糾正。病人出現(xiàn)厭食、虛弱、惡心、嘔吐或腹瀉時早期即可出現(xiàn)脫水。當出現(xiàn)2級(或以上)脫水癥狀時,必須立即停止本品的治療,同時糾正脫水。直到病人脫水癥狀消失,且導致脫水的直接原因被糾正和控制后,才可以重新開始本品治療針對此不良事件,調

1.由于本品經(jīng)肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應注意劑量的選擇,并監(jiān)測肝功能情況。2.本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓,應返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中,使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應當謹慎,尤其是用于老年人時。3.與其它抗精神病藥物一樣,當本品用于治療有抽搐病史的患者時應慎用。4.抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況,應停用本品并給予適當?shù)闹委煛?.與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性,如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發(fā)現(xiàn)有晶體的變化,但其與使用本品的因果關系

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