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安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)
安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030806

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,多臟器衰竭,大面積燒傷,侵襲性應(yīng)激反應(yīng),上消化道出血

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)
安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品的主要成分為法莫替丁。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030806

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,多臟器衰竭,大面積燒傷,侵襲性應(yīng)激反應(yīng),上消化道出血

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

緩慢靜滴。每次20mg(1瓶),每日2次(間隔12小時(shí)),療程5天。一旦病情許可,應(yīng)迅速將靜脈給藥改為口服給藥。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。2.與同類藥有交叉過(guò)敏現(xiàn)象,對(duì)H2受體拮抗劑過(guò)敏者禁用。3.嚴(yán)重腎功能不全及孕婦、哺乳期婦女禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本藥對(duì)孕婦的安全性尚未確認(rèn),所以孕婦或有懷孕可能的婦女禁用。 2.由于本藥有可能存在于母乳中,所以,哺乳期婦女使用本藥時(shí)應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:嬰幼兒慎用。老人用藥:本藥主要是通過(guò)腎臟排泄的,因高齡者常有腎功能低下的現(xiàn)象,會(huì)出現(xiàn)血中濃度蓄積,所以,要減少給藥量或延長(zhǎng)給藥間隔。

藥理作用

1.本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對(duì)H2受體親和力高的特點(diǎn),對(duì)胃酸分泌有明顯的抑制作用,對(duì)基礎(chǔ)分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。2.本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能,對(duì)心血管系統(tǒng)和腎臟功能也無(wú)不良影響。3.本品不同于西咪替丁,但與雷尼替丁有相似之處,即長(zhǎng)程大劑量治療時(shí)不并發(fā)雄激素拮抗的副作用如男性乳房發(fā)育、陽(yáng)萎、性欲缺乏及女性乳房脹痛、溢乳等無(wú)致畸、致癌、抑制藥酶和抑制雄性激素作用。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.本品會(huì)隱蔽胃癌癥狀,故應(yīng)在排除腫瘤和食道胃底靜脈曲張后再給藥.2.有肝腎功能不全者慎用.

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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