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安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)
安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030806

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,多臟器衰竭,大面積燒傷,侵襲性應(yīng)激反應(yīng),上消化道出血

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)
安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品的主要成分為法莫替丁。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學(xué)名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030806

國藥準(zhǔn)字H20030742

說明
作用與功效

消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,多臟器衰竭,大面積燒傷,侵襲性應(yīng)激反應(yīng),上消化道出血

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認(rèn)知缺陷癥狀。

用法用量

緩慢靜滴。每次20mg(1瓶),每日2次(間隔12小時),療程5天。一旦病情許可,應(yīng)迅速將靜脈給藥改為口服給藥。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.與同類藥有交叉過敏現(xiàn)象,對H2受體拮抗劑過敏者禁用。3.嚴(yán)重腎功能不全及孕婦、哺乳期婦女禁用。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應(yīng)少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本藥對孕婦的安全性尚未確認(rèn),所以孕婦或有懷孕可能的婦女禁用。 2.由于本藥有可能存在于母乳中,所以,哺乳期婦女使用本藥時應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:嬰幼兒慎用。老人用藥:本藥主要是通過腎臟排泄的,因高齡者常有腎功能低下的現(xiàn)象,會出現(xiàn)血中濃度蓄積,所以,要減少給藥量或延長給藥間隔。

藥理作用

1.本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎(chǔ)分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。2.本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能,對心血管系統(tǒng)和腎臟功能也無不良影響。3.本品不同于西咪替丁,但與雷尼替丁有相似之處,即長程大劑量治療時不并發(fā)雄激素拮抗的副作用如男性乳房發(fā)育、陽萎、性欲缺乏及女性乳房脹痛、溢乳等無致畸、致癌、抑制藥酶和抑制雄性激素作用。

注意事項

1.本品會隱蔽胃癌癥狀,故應(yīng)在排除腫瘤和食道胃底靜脈曲張后再給藥.2.有肝腎功能不全者慎用.

1.由于本品經(jīng)肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應(yīng)注意劑量的選擇,并監(jiān)測肝功能情況。2.本品應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓,應(yīng)返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中,使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,尤其是用于老年人時。3.與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)本品用于治療有抽搐病史的患者時應(yīng)慎用。4.抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用本品并給予適當(dāng)?shù)闹委煛?.與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運動障礙的可能性,如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發(fā)現(xiàn)有晶體的變化,但其與使用本品的因果關(guān)系

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