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泰亞普昔(奧扎格雷鈉氯化鈉注射液)
通用名稱：泰亞普昔(奧扎格雷鈉氯化鈉注射液)
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20030467
生產(chǎn)企業(yè)： 山東華魯制藥有限公司
功能主治：缺血性腦卒中，腦梗塞
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
奧扎格雷鈉的化學(xué)名稱:反式-3-[4（1H-咪唑-1-甲基）苯基]-2-丙烯酸鈉。 |
銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
山東華魯制藥有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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| 批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20030467 |
注冊證號H20130307 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
缺血性腦卒中，腦梗塞 |
-老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。 |
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| 用法用量 |
成人每天2次，每次100ml(80mg)，靜脈滴注，2周為一療程。 |
口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐時服用。 |
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| 副作用 |
1.對本品過敏者。2.腦出血或腦梗死并出血者。3.有嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全者，如嚴(yán)重心律不齊、心肌梗塞者。4.有血液病或出血傾向者。5.嚴(yán)重高血壓者，收縮壓超過26.6Kpa(即200mmHg)以上者。 |
罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、頭痛。 |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:由于老年人生理機能低下，要慎重用藥。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥：由于缺乏相關(guān)的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：參見【注意事項】和【禁忌】。 |
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| 藥理作用 |
1.藥理作用本品為高效、選擇性血栓素合成酶抑制劑,通過抑制血栓烷A2(TXA2)的產(chǎn)生及促進(jìn)前列環(huán)素(PGI2)的生成而改善兩者間的平衡失調(diào),具有抗血小板聚集和擴(kuò)張血管作用。能抑制大腦血管痙攣,增加大腦血流量,改善大腦內(nèi)微循環(huán)障礙和能量代謝異常,從而改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后患者的大腦局部缺血癥狀和腦血栓(急性期)患者的運動失調(diào)。2.毒性研究(1)重復(fù)給藥毒性:大鼠、狗靜脈注射本品,大鼠高劑量組發(fā)現(xiàn)尿中電解質(zhì)排泄量輕度增加,未見其他異常反應(yīng)。大鼠最大耐受量為125mg/kg |
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| 注意事項 |
1.本品避免與含鈣輸液（格林氏溶液等）混合使用，以免出現(xiàn)白色混濁。2.限鈉者慎用或咨詢醫(yī)生。3.用前請仔細(xì)檢查，如有下列情況之一，切勿使用：藥液內(nèi)有異物或渾濁，玻璃瓶有裂紋、碰花、破氣泡、結(jié)石或有滲漏。4.本品必須一次性使用。 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 過敏體質(zhì)者慎用；4. 服用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。 |
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