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比卡魯胺片
比卡魯胺片

比卡魯胺片

處方藥 處方藥

通用名稱:比卡魯胺片

批準文號:國藥準字H20064085

生產(chǎn)企業(yè): 上海朝暉藥業(yè)有限公司

功能主治:前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
比卡魯胺片
比卡魯胺片
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成份為比卡魯胺?;瘜W名:(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺?;鵠-2-羥基-2-甲基丙酰胺分子式:C18H14N2O4F4S分子量:430.37。

替莫唑胺

生產(chǎn)企業(yè)

上海朝暉藥業(yè)有限公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20064085

國藥準字H20060880

說明
作用與功效

前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療;常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

成人每日口服50毫克,餐后服用,根據(jù)病情調(diào)整劑量。

本藥第一療程28天,最初劑量為按體表面積口服一次150mg/?m2?,一日一次。在28天為一治療周期連續(xù)服用5天。如果治療周期內(nèi),第22天與第29天(下一周期的第一天)測得的絕對中性粒細胞數(shù)(ANC)≥1.5×109/L,血小板數(shù)為≥100×109/L時,下一周期劑量為按體表面積口服200mg/m2,一日1次。在28天的治療周期內(nèi)連續(xù)服用5天。在治療期間,第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時內(nèi)檢測病人的全血數(shù),之后每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(shù)(ANC)≥1.5×109/L,血小板數(shù)為≥100×109/L時,再進行下一周期的治療。在任意治療周期內(nèi),如果測得的絕對中性粒細胞數(shù)(ANC)<1.0×109/L或者血小板數(shù)為<50×109/L時,下一周期的劑量將減少50mg/m2,但不得低于推薦劑量100mg/m2。

副作用

副作用可能包括:熱潮紅、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、疲勞、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肝功能異常等。

1對本品及輔料過敏者禁用。 2由于替莫唑胺與達卡巴嗪均代謝為MTIC,對達卡巴嗪過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 遵醫(yī)囑。 老人注意事項: 遵醫(yī)囑。

藥理作用

服用雷尼替丁不改變替莫唑胺及MTIC和Cmax及AUC,服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明確服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡馬西平、昂丹司瓊、H2受體拮抗劑或苯巴比妥對口服替莫唑胺消除率的影響。

注意事項

成人每日口服50毫克,餐后服用,根據(jù)病情調(diào)整劑量。

1.有可能出現(xiàn)骨髓抑制,給藥前患者必須進行絕對中性粒細胞及血小板數(shù)檢查。在治療第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時內(nèi)檢測病人的全血數(shù),之后每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(shù)(ANC)ge;15times;109/L,血小板數(shù)為ge;100times;109/L時,再進行下一周期的治療。 2.肝、腎機能損傷病人慎用本品。 3.替莫唑胺影響睪丸的功能,男性病人應(yīng)采取避孕措施。 4.女性病人在接受替莫唑胺治療時應(yīng)避免懷孕。

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