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草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片

草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 處方藥

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20213257

生產(chǎn)企業(yè): 廣東東陽光藥業(yè)有限公司

功能主治:抑郁癥、廣泛性焦慮癥、恐慌癥、社交焦慮癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

活性成份:草酸艾司西酞普蘭 化學名稱:(+)-(S)-1-[3-(N,N-二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫-5-異苯并呋喃甲腈草酸鹽 分子式:C20H21FN2O·C2H2O4 分子量:414.43

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東東陽光藥業(yè)有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批準文號

國藥準字H20213257

注冊證號H20180074

說明
作用與功效

抑郁癥、廣泛性焦慮癥、恐慌癥、社交焦慮癥。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

用法用量

成人初始劑量每日10mg,早餐后服用。根據(jù)病情,可逐漸增至每日20mg。最大劑量不超過30mg/日。維持治療劑量為每日20mg。

成人和老年人:氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說明書。

副作用

副作用可能包括惡心、頭痛、口干、出汗、疲勞、失眠、食欲減退、性功能障礙等。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經(jīng)驗以外,還有不良反應的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。2.哺乳期:動物實驗結(jié)果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出,不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見,服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育:在動物實驗中未發(fā)現(xiàn)氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥:尚無在兒童中使用的經(jīng)驗。老年用藥:參見【用法用量】。

藥理作用

注意事項

成人初始劑量每日10mg,早餐后服用。根據(jù)病情,可逐漸增至每日20mg。最大劑量不超過30mg/日。維持治療劑量為每日20mg。

1. 服用前應進行血小板功能檢測;2. 避免與肝酶誘導劑合用;3. 有出血風險患者慎用;4. 定期監(jiān)測血象;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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