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利培酮口崩片
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利培酮口崩片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:利培酮口崩片

批準文號:國藥準字H20070319

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利培酮口崩片
利培酮口崩片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

主要組成成份為利培酮。

主要成分為富馬酸喹硫平。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070319

國藥準字H20000466

說明
作用與功效

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效

精神分裂癥。

用法用量

利培酮口崩片服用時將片劑置于舌上,幾秒鐘內崩解,無需用水即可吞服(也可以用水吞服...

成人起始劑量每日2550mg,分2次服用;根據(jù)療效和耐受性,可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg,分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg,分2次服用,根據(jù)需要可逐漸增加。

副作用

1.與服用本品有關的常見不良反應:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。 2.較少見的不良反應:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、惡心、嘔吐、消化不良、腹痛、視物模糊、陰莖勃起異常、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓癥狀。 5.會出現(xiàn)體重增加、水腫和肝藥酶水平升高的現(xiàn)象。 6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發(fā)作,包括死亡事件的發(fā)生率顯著高于安慰劑。 7.此具有癡呆相關精神癥狀的老年患者在使用本品時可能有腦血管不良事件發(fā)生的風險增大,應慎用。8..偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發(fā)水中毒。 9.會引起血漿中催乳素濃度增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經(jīng)失調、閉經(jīng)。 10.偶爾引起遲發(fā)性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發(fā)作。 11.有輕度中性粒細

禁用于對該產(chǎn)品的任何成分過敏的病人。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。本品是否會經(jīng)人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經(jīng)動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經(jīng)驗。 老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據(jù)個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1~2mg。劑量調整間隔應不少于1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5

兒童注意事項: 對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此,只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項: 由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調整口服劑量(見用法用量)。

藥理作用

詳見說明書。

1.喹硫平是一新型抗精神病藥,為腦內多種神經(jīng)遞質受體拮抗劑。喹硫平作用機理尚未明確,可能是通過拮抗中樞D2受體和5-HT2受體來發(fā)揮其抗精神分裂癥作用的。 2.對其它受體的拮抗作用介導了喹硫平的其它藥理作用;如對組胺H1受體的腎上腺素a1受體的拮抗作用可導致嗜睡和直立性低血壓。喹硫平對膽堿能M受體和苯二氮卓受體幾乎無親和力(JC50%5000nM)。

注意事項

1.心血管疾病的病人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑 量開始并應逐漸加大劑量。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發(fā)生(體位性)低血壓,此 時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗作用的藥物相似,可引起遲發(fā)性運動障礙,其特征為有節(jié)律的不隨意 運動,主要見于舌及面部。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥物。 4.已有報道指出,服用經(jīng)典的抗精神病藥物會出現(xiàn)惡性綜合征,其特征為高熱、顫抖、意識改變和 肌酸磷酸酶水平升高。 5.患有帕金森氏綜合征的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。 6.經(jīng)典的抗精神病藥會降低癲癇的發(fā)作閾值,故患有癲癇的病人應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發(fā)胖。 8.鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其他作用于中樞的藥物同時服用時應慎重。 9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。 10. 在老年癡呆患者(平均年齡85歲,范圍73~97歲)的安慰劑對照的研究中,發(fā)現(xiàn)利培酮組腦血管病不良事件的發(fā)生率(

成人起始劑量每日2550mg,分2次服用;根據(jù)療效和耐受性,可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg,分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg,分2次服用,根據(jù)需要可逐漸增加。

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