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巰嘌呤
巰嘌呤

巰嘌呤

處方 非醫(yī)保

通用名稱:巰嘌呤

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H11021699

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

功能主治:適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴細(xì)胞白血病,慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
巰嘌呤
巰嘌呤
云芝胞內(nèi)糖肽膠囊
云芝胞內(nèi)糖肽膠囊
主要成分

主要成分:巰嘌呤?;瘜W(xué)名:6-嘌呤硫醇-水合物。分子量:C5H4N4S·H20

云芝胞內(nèi)糖肽。 來源 本品為雜色云芝菌[Polystictus Versicolor (L)Fr]深層培養(yǎng),有菌體提取獲得的糖肽類物質(zhì)。

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H11021699

國(guó)藥準(zhǔn)字H32025760

說明
作用與功效

適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴細(xì)胞白血病,慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

用法用量

1、絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分兩次口服,以10日為一療程,療程間歇為3~4周。 2、白血?。海?)開始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用藥后2~4周可見顯效,如用藥4周后,仍未見臨床改進(jìn)及白細(xì)胞數(shù)下降,可考慮在仔細(xì)觀察下,加量至每日5mg/kg;(2)維持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。

口服。一次0.5—1.0g(1-2粒),一日3次。

副作用

已知對(duì)本品高度過敏的患者禁用。

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 小兒常用量:每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg/m[sup]2[/sup],一日1次或分次口服。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險(xiǎn),故孕期禁用。 老人注意事項(xiàng): 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險(xiǎn),故孕期禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

屬于抑制嘌呤合成途徑的細(xì)胞周期特異性藥物,化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似,因而能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制次黃嘌呤的轉(zhuǎn)變過程。本品進(jìn)入體內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)必須由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用環(huán)節(jié)有二:(1)通過負(fù)反饋?zhàn)饔靡种契0忿D(zhuǎn)移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉(zhuǎn)為1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制復(fù)雜的嘌呤間的相互轉(zhuǎn)變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時(shí)本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,并減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細(xì)胞不能增殖,本品對(duì)處于S增殖周期的細(xì)胞較敏感,除能抑制細(xì)胞DNA的合成外,對(duì)細(xì)胞RNA的合成亦有輕度的抑制作用。用巰嘌呤治療白血病常產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象,其原因可能是體內(nèi)出現(xiàn)了突變的白血病細(xì)胞株,因而失去了將巰嘌呤變?yōu)閹€嘌呤核糖核苷酸的能力。

1、本品能通過對(duì)單核-巨噬細(xì)胞的增殖增強(qiáng)及對(duì)每個(gè)吞噬細(xì)胞本身功能的激活從而增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)功能。小鼠腹腔給本品,一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后,經(jīng)鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細(xì)胞數(shù)的情況下,通過對(duì)白細(xì)胞本身功能的激活而使中性白細(xì)胞吞噬活性增強(qiáng)??纱龠M(jìn)SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成,可拮抗環(huán)磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,絲裂霉素C等所致細(xì)胞免疫強(qiáng)烈抑制,使細(xì)胞免疫功能改善,恢復(fù)正常。 2、對(duì)于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷,本品能顯著抑制SGPT的升高,肝細(xì)胞的脂肪性變出現(xiàn)率較對(duì)照組低,并能完全避免灶性壞死的出現(xiàn)。臨床觀察可見本品對(duì)乙型肝炎有較好療效,能使HBsAg滴度下降或轉(zhuǎn)陰,CIC減少,恢復(fù)重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用,清除內(nèi)毒素血癥,從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細(xì)胞對(duì)艾氏腹水癌細(xì)胞殺死率達(dá)41-54%。與抗癌藥物合用,能增強(qiáng)抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1的水平,有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長(zhǎng)。 4、本品能強(qiáng)烈地激活機(jī)體本身防

注意事項(xiàng)

1、對(duì)診斷的干擾:白血病時(shí)有大量白血病細(xì)胞破壞,在服本品時(shí)則破壞更多,致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高,嚴(yán)重者可產(chǎn)生尿酸鹽腎結(jié)石; 2、下列情況應(yīng)慎用:骨髓已有顯著的抑制現(xiàn)象,(白細(xì)胞減少或血小板顯著降低)或出現(xiàn)相應(yīng)的嚴(yán)重感染或明顯的出血傾向;肝功能損害、膽道疾患者、有痛風(fēng)病史、尿酸鹽腎結(jié)石病史者;4~6周內(nèi)已接受過細(xì)胞毒藥物或放射治療者; 3、用藥期間應(yīng)注意定期檢查外周血象及肝、腎功能,每周應(yīng)隨訪白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白1~2次,對(duì)血細(xì)胞在短期內(nèi)急驟下降者,應(yīng)每日觀察血象。

1.糖尿病患者慎用或遵醫(yī)囑。 2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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