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注射用鹽酸表柔比星
注射用鹽酸表柔比星

注射用鹽酸表柔比星

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸表柔比星

批準文號:國藥準字H20000496

生產(chǎn)企業(yè): 輝瑞制藥(無錫)有限公司

功能主治:主要用于各種急性白血病和惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原發(fā)性肝細胞癌和轉移性癌)以及甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。主要用于各種類型的急性白血病、惡性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞癌、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、胃癌、甲狀腺髓樣癌和前列腺癌等,也適用于原發(fā)性和轉移性肝癌的肝動脈插管化療。對白血病、淋巴瘤和乳腺癌的療效尤為突出,對卵巢癌也很有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸表柔比星
注射用鹽酸表柔比星
鹽酸托烷司瓊注射液
鹽酸托烷司瓊注射液
主要成分

表阿霉素。

鹽酸托烷司瓊。輔料為:注射用水。

生產(chǎn)企業(yè)

輝瑞制藥(無錫)有限公司

山西振東制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20000496

國藥準字H20052476

說明
作用與功效

主要用于各種急性白血病和惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原發(fā)性肝細胞癌和轉移性癌)以及甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。主要用于各種類型的急性白血病、惡性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞癌、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、胃癌、甲狀腺髓樣癌和前列腺癌等,也適用于原發(fā)性和轉移性肝癌的肝動脈插管化療。對白血病、淋巴瘤和乳腺癌的療效尤為突出,對卵巢癌也很有效。

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

用法用量

表柔比星單獨用藥時,成人劑量為按體表面積一次60~90mg/m2,聯(lián)合化療時,每次50~60mg/m2靜脈注射。根據(jù)病人血象可間隔21天重復使用。

兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:?2歲以上兒童劑量0.1mg/kg,最高可達每天5mg(按托烷司瓊計)。??第1天靜滴給藥:將本品溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、格林氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2—6天口服給藥。??兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1h)立即服用。??成人:推薦劑量為每天5mg(按托烷司瓊計),每日一次,6天為一療程。??第1天靜脈給藥:將本品1支溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、格林氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2—6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1h)用水送服。??代謝不良者應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。??肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變,但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%。然而,如果采用每天5mg,共6天的給藥方案,則不必減量。

副作用

1)本品在動物中有潛在的致畸變、致突變和致癌作用,但在人類則缺乏明確的證據(jù)。 2)表柔比星和柔紅霉素、阿霉素一樣,能透過胎盤。所以在妊娠初期的3個月內(nèi)禁用本品,哺乳期婦女也不宜應用。 3)用表柔比星后有一定量的藥經(jīng)腎排泄,年邁患者或腎功能顯著減退時宜酌減劑量。 4)如出現(xiàn)下列情況禁用表柔比星;以往用過足量柔紅霉素或阿霉素(總劑量≥400500mg/平方米)或對此二藥呈過敏反應者,周圍血象白細胞低于3500或血小板低于5萬,發(fā)熱或嚴重感染,惡液質、失水、電解質或酸堿平衡失調(diào)、胃腸道

對托烷司瓊過敏者及孕婦禁用。

禁忌

藥理作用

本品為阿霉素的主體異構體,是阿霉素氨基糖部分中C4羥基的反式構型,它既可直接嵌入DNA,與DNA的雙螺旋結構形成復合物,阻斷依賴于DNA的RNA形成,又有形成超氧基自由基的動能。 本品的作用部位在氨基糖部分C4羥基上(其排泄量可達總排泄量的l/3),僅在用本藥后有此發(fā)現(xiàn),而在用柔紅霉素和阿霉素時未曾發(fā)現(xiàn)過,這可能為表柔比星在體內(nèi)清除較快而其毒性較同劑量阿霉素為低的主要原因。

藥理作用鹽酸托烷司瓊是一種外周神經(jīng)原及中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺3(5-HT3)受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發(fā)內(nèi)臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺,從而誘發(fā)伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇地阻斷外周神經(jīng)原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射,另外,其止吐作用也可能與其通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最后區(qū)的迷走神經(jīng)的刺激作用有關。毒理研究遺傳毒性:文獻報道鹽酸托烷司瓊對小鼠骨髓微核無明顯影響,體外高濃度也未見染色體畸變和致突變作用。

注意事項

關于心臟毒性 1.可導致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明,表柔比星的心臟霉性比異構體阿霉素小。比較研究表明,表柔比星和阿霉素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2:1。在表柔比星治療期間仍應嚴密監(jiān)測心功能,以減少發(fā)生心力衰竭的危險(這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發(fā)生,并可能對相應的藥物治療無效); 2.對目前或既往接受縱隔、心包區(qū)合并放療的病人,表柔比星心臟毒性的潛在危險可能增加; 3.在確定表柔比星最大蓄積劑量時,與任何具有潛在心臟毒性藥物聯(lián)合用藥時應慎重; 4.在每個療程前后都應

1高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓的患者應慎用,其用量不宜超過10毫克/天。2鹽酸托烷司瓊常見的不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。3肝腎功能障礙者使用鹽酸托烷司瓊半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續(xù)用藥6天的治療中不會發(fā)生藥物蓄積,因此不必調(diào)整用藥劑量。

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