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烏苯美司片
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處方 醫(yī)保

通用名稱:烏苯美司片

批準文號:國藥準字H20090293

生產企業(yè): 國藥集團川抗制藥有限公司

功能主治:本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯(lián)合應用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
烏苯美司片
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甲磺酸伊馬替尼膠囊
甲磺酸伊馬替尼膠囊
主要成分

本品主要成份為甲磺酸伊馬替尼。

生產企業(yè)

國藥集團川抗制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20090293

國藥準字H20133198

說明
作用與功效

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等??膳浜匣?、放療及聯(lián)合應用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

1.用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+CML)的慢性期、加速期或急變期; 2.用于治療不能切除和/或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質瘤(GIST)的成人患者;用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料,中國人群數(shù)據(jù)有限: 3.用于治療成人復發(fā)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。 4.用于治療嗜酸細胞過多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血?。–EL)伴有FIPILI-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5.用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者。 6.用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細胞增生癥(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。 7.用于治療不能切除,復發(fā)的或發(fā)生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。 8.用于Kit (CD117)陽性GIST手術切除后具有明顯復發(fā)風險的成人患者的輔助治療。極低及低復發(fā)風險的患者不應該接受該輔助治療。

用法用量

成人每日30mg,一次或分次口服,兒童酌減。

副作用

  兒童、老人、孕婦和哺乳期婦女慎用。

)。

禁忌

兒童注意事項:   兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦和哺乳期婦女慎用。 老人注意事項:   老人慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠動物研究表明本藥存在生殖毒性(見毒理研究的生殖毒性部分)。日前尚缺乏孕婦使用伊馬替尼的資料,對胎兒可能的毒性目前不詳。除非確有必要,否則妊娠期問不宜應用。如妊娠期間服用甲磺酸伊馬替尼,必須告知其對胎兒可能的危害。育齡期婦女在服用甲磺酸伊馬替尼期間應建議其同時進行有效的避孕。哺乳伊馬替尼和其代謝產物能分泌入人的乳汁中。伊馬替尼和其代謝產物在乳汁血漿中的濃度比分別為0.5和0.9,說明代謝物進入乳汁中的比例更高。根據(jù)伊馬替尼和其代謝產物合并濃度以及嬰兒每日的乳汁的最大攝入量,嬰兒總體

藥理作用

在經伊馬替尼長期治療后,大鼠機會性感染的發(fā)生率增加,并且猴子體內通常被抑制的瘧疾感染病情加重。遺傳毒性在一項體外細菌(Amcs tcst)試驗、一項體外哺乳動物細胞分析(小鼠淋巴瘤實驗)和一項體內人鼠微核試驗中,伊馬替尼均沒有顯示任何遺傳毒性。在一項體外哺乳細胞誘裂性(clastogenicity)試驗中(中國地鼠卵巢細胞染色體畸變),當代激活時,伊馬替尼可致陽性結果。出現(xiàn)在成品中的因生產過程而產生的兩個中間產物在Ames實驗顯示致突變性,其中一個中間產物在小鼠淋巴瘤試驗中也是陽性。生殖毒性一項生育力試驗中,連續(xù)70天給予雄性大鼠60mg/kg(約相當于最大臨床劑量800mg/天),睪丸和副睪的重量減輕,同時精子的活動度降低。狗口服劑量>30mg/kg時,也觀察到其精子的產生有輕度到中度降低。在一項雌性大鼠的生育力研究中,交配和孕鼠的數(shù)量沒有變化,但是在劑量60mg/kg而不是≤20mg/kg時,植入后胎兒的死亡明顯增加,同時活胎數(shù)降低。在一項大鼠圍產期的發(fā)育研究中,口服給予45mg/kg/天,死胎的數(shù)量和出生后第0天到笫4天之間死亡的數(shù)量增加。F1代仔鼠給予同樣的劑量,從出生到終點解

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.對本品過敏者禁用;3.應在醫(yī)生指導下使用;4.定期檢查血象和肝腎功能;5.如出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即停藥并就醫(yī)。

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