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甲狀腺片
甲狀腺片

甲狀腺片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:甲狀腺片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H21021504

生產(chǎn)企業(yè): 大連貝爾藥業(yè)有限公司

功能主治:用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲狀腺片
甲狀腺片
鹽酸吡格列酮膠囊
鹽酸吡格列酮膠囊
主要成分

本品主要成分為:系取豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體,除去結(jié)締組織與脂肪,絞碎,脫水,脫脂,在60℃以下的溫度干燥,研細(xì)制成。

本品主要成份為鹽酸吡格列酮 化學(xué)名為(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽 分子式:C19H20N2O3S·HCl 分子量:392.90

生產(chǎn)企業(yè)

大連貝爾藥業(yè)有限公司

東藥集團(tuán)沈陽施德藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H21021504

國藥準(zhǔn)字H20050838

說明
作用與功效

用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥。

2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。

用法用量

1?成人常用量:口服,開始為每日10-20mg,逐漸增加,維持量一般為每日40-120mg,少數(shù)病人需每日160mg。 2?嬰兒及兒童完全替代量:1歲以內(nèi)8-15mg;1---2歲20-45mg;2—7歲45-60mg;7歲以上60-120mg。開始劑量應(yīng)為完全替代劑量的1/3,逐漸加量。由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定,在治療中應(yīng)根據(jù)臨床癥狀及T3、T4、TSH檢查調(diào)整劑量。

起始劑量15或30mg,最大劑量為45mg·d-1,qd。在早餐前服用,如漏服1次,d2不可用雙倍劑量。聯(lián)合治療:磺脲:與磺脲類藥物合用時,本品初始劑量可為1片或2片,每日一次?;请孱愃幬飫┝靠删S持不變,當(dāng)發(fā)生低血糖時,應(yīng)減少磺脲類藥物的使用。二甲雙胍:與二甲雙胍類藥物聯(lián)合使用時,本品的初始劑量可為1片或2片,二甲雙胍類藥物可維持不變。一般而言,二甲雙胍無需降低劑量也不會引起低血糖。胰島素:與胰島素合用時,本品的初始劑量可為1片或2片,胰島素劑量可維持不變,當(dāng)出現(xiàn)低血糖或血糖濃度降低至100mg/分升以下時,可降低胰島素用量10%-25%,根據(jù)個體情況進(jìn)行調(diào)整。

副作用

心絞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。

對本品或制劑成分過敏的患者禁作。

禁忌

兒童注意事項: 尚未進(jìn)行該試驗并無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項: 可引起胎兒及嬰兒甲狀腺功能紊亂,孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用。 老人注意事項: 老年患者對甲狀腺激素較敏感,超過60歲者甲狀腺激素替代需要量比年輕人約低25%,而且老年患者心血管功能較差,應(yīng)慎用。

兒童注意事項: 兒童使用鹽酸吡格列酮的安全性和有效性尚不確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 只有當(dāng)對胎兒潛在的好處超過潛在風(fēng)險時,才應(yīng)在孕期使用鹽酸吡格列酮。因為現(xiàn)有數(shù)據(jù)強(qiáng)烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān),大部分專家建議,懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁,母乳喂養(yǎng)的婦女不應(yīng)使用鹽酸吡格列酮。 老人注意事項: 在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。

藥理作用

本品為甲狀腺激素藥。本品主要成分甲狀腺激素包括甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)二種。有促進(jìn)分解代謝(升熱作用)和合成代謝的作用,對人體正常代謝及生長發(fā)育有重要影響,對嬰幼兒中樞神經(jīng)的發(fā)育甚為重要。甲狀腺激素的基本作用是誘導(dǎo)新生蛋白質(zhì)包括特殊酶系的合成,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂肪三大物質(zhì),以及水、鹽和維生素的代謝。由于甲狀腺激素誘導(dǎo)細(xì)胞膜Na+-K+泵的合成并增強(qiáng)其活力,使能量代謝增強(qiáng)。甲狀腺激素(主要是T3)與核內(nèi)特異性受體相結(jié)合,后者發(fā)生構(gòu)型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應(yīng)答元件相結(jié)合,從而調(diào)控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉(zhuǎn)錄和表達(dá),促進(jìn)新的蛋白質(zhì)(主要為酶)的合成。

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運和利用。

注意事項

1動脈硬化、心功能不全、糖尿病、高血壓患者慎用; 2對病程長、病情重的甲狀腺功能減退癥或粘液性水腫患者使用本類藥應(yīng)謹(jǐn)慎小心,開始用小劑量,以后緩慢增加直至生理替代劑量; 3伴有垂體前葉功能減退癥或腎上腺皮質(zhì)功能不全患者應(yīng)先服用糖皮質(zhì)類固醇激素,俟腎上腺皮質(zhì)功能恢復(fù)正常后再用本類藥。

1.本品只有在胰島素存在情況下才發(fā)揮抗高血糖的作用,因此,不適用于I型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 2.對有胰島素抵抗的絕經(jīng)前停止排卵的患者,用噻唑烷二酮類包括吡格列酮治療,可導(dǎo)致重新排卵。

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