鹽酸哌唑嗪片

消栓通絡片

其化學名稱為：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽其結構式為：分子式：C19H21N5O4·HCl分子量：419.87。

川芎、丹參、黃芪、澤瀉，三七，槐花、桂枝、郁金、木香、冰片、山楂。輔料為薄膜包衣劑。

上海信誼藥廠有限公司

吉林紫鑫禺拙藥業(yè)有限公司

國藥準字H31021553

國藥準字Z22020124

用于輕、中度高血壓。

活血化瘀 溫經通絡。用于中風（腦血栓）恢復期（一年內）半身不遂，肢體麻木。

口服，一次0.5mg~1mg，每日2~3次（首劑為0.5mg，睡前服）。逐漸按療效調整為一日6mg~15mg，分2~3次服，每日劑量超過20mg后，療效不進一步增加。

口服，一次6片，一日3次

尚不明確

尚不明確。

藥理作用： 1鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后a1受體阻滯劑,是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌、擴張周圍血管、降低周圍血管阻力、降低血壓； 2本品擴張動脈和靜脈，降低心臟前負荷與后負荷，使左心室舒張末壓下降，改善心功能，治療心力衰竭起效快，1小時達高峰，持續(xù)6小時； 3本品對腎血流量與腎小球濾過率影響小，可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的a1受體減輕前列腺增生病人排尿困難； 4動物實驗顯示，大部分藥物與a1酸性糖蛋白相結合，僅5%藥物以游離型存在于血液中，肺、心臟、血管等部位的濃度較高，而在腦中較低； 5本品不影響a2受體，降壓時很少發(fā)生反射性心動過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。 致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月，未發(fā)現致癌作用；在基因毒理學研究中，亦未發(fā)現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠給以人體最高推薦劑量的225倍(75mg/kg)鹽酸哌唑嗪,生殖能力下降；而以人體最大推薦劑量的75倍(25mg/kg)給藥，對生殖沒有影響。犬與大鼠以每日25mg/kg的劑量給藥，為期一年，睪丸出現萎縮及壞死；而以每日10mg/kg(人體最高推薦劑量的30倍)給藥，未發(fā)現上述變化。105例長期服用鹽酸哌唑嗪的患者監(jiān)測17－酮類固醇的分泌，未發(fā)現有異常變化；27例服藥長達51個月的患者亦未發(fā)現藥物引起精子形態(tài)學改變。對妊娠大鼠、兔及猴子分別以人體最高推薦劑量的225倍或12倍給藥時，未發(fā)現胎兒出現外觀、內臟及骨骼異常。

1劑量必須按個體化原則，以降低血壓反應為準。 2與其它抗高血壓藥合用時，降壓作用加強，較易產生低血壓，而水鈉潴留可能減輕。合用時應調節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產生可將鹽酸哌唑嗪減為1~2mg，每日3次。 3首次給藥及以后加大劑量時，均建議在臥床時給藥，不做快速起立動作，以免發(fā)生體位性低血壓反應。 4腎功能不全時應減小劑量，起始劑量1mg，每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。 5在治療心力衰竭時可以出現耐藥性，早期是由于降壓后反射性交感興奮，后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量，后者則宜暫停給藥，改用其他血管擴張藥。

1.孕婦忌用。