布洛芬乳膏

來曲唑片

本品每克含主要成份布洛芬0.05克(50毫克)。輔料為從天然植物中提取的具有透皮促進(jìn)作用的中鏈甘油三酯及聚氧乙烯單硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、丙二醇、黃原膠、防腐劑(對羥基苯甲酸甲脂鈉)、熏衣草油、橙花油、純水。

本品主要成份為來曲唑。

中美天津史克制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H19990155

國藥準(zhǔn)字H20133109

用于緩解局部軟組織疼痛，如肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、腰背痛，以及扭傷、拉傷、勞損引起的疼痛，也可用于骨關(guān)節(jié)炎的對癥治療。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

外用：依患處面積大小，用本品適量，輕輕揉搓患處，一日3-4次，或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

1.既往對布洛芬或乳膏中的任何輔料過敏者禁用。 2.對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥有過敏史者(如哮喘、鼻炎、血管性水腫或蕁麻疹)禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

兒童注意事項(xiàng)： 12歲以下的兒童,不得使用布洛芬乳膏。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 不推薦孕婦、哺乳期婦女使用。 老人注意事項(xiàng)： 老年人需慎用非甾體類抗炎藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

本品為外用的非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，能透過皮膚滲入深層疾病組織，通過抑制前列腺素合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛抗炎作用。

1.避免接觸眼睛及黏膜（如口、鼻黏膜）。 2.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 3.本品不推薦孕婦、哺乳期婦女使用。 4.不得用于皮膚破損處及感染性創(chuàng)口，且不宜大面積使用。 5.本品僅供外用，切勿入口。 6.如使用一周癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。 7.對本品及同類抗炎鎮(zhèn)痛藥過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(xiǎn)（動物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時(shí)排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍?yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法