二羥丙茶堿片

鹽酸環(huán)丙沙星片

本品主要成分及其化學名稱為：本品主要成分為二羥丙茶堿，化學名稱為1，3-二甲基-7-(2,3二羥丙基)-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。其分子式：C10H14N4O4，分子量：254.25。

鹽酸環(huán)丙沙星。

上海信誼藥廠有限公司

天方藥業(yè)有限公司

國藥準字H31020773

國藥準字H41024142

適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀。也用于心源性肺水腫引起的哮喘。尤適用于不能耐受茶堿的哮喘病例。

用于敏感菌引起的

口服。成人常用量，一次0.1~0.2g,一日3次；極量：一次0.5g。

口服。（1）成人常用量：一日0.5～1.5g（2~6片），分2～3次。（2）骨和關節(jié)感染：一日1～1.5g（4~6片），分2～3次，療程4～6周或更長。（3）肺炎和皮膚軟組織感染：一日1～1.5g（4~6片），分2～3次，療程7～14日。（4）腸道感染：一日1g（4片），分2次，療程5～7日。（5）傷寒：一日1.5g（6片），分2～3次，療程10～14日。（6）尿路感染：急性單純性下尿路感染，一日0.5g（2片），分2次服，療程5～7日；復雜性尿路感染，一日1g（4片），分2次，療程7～14日。（7）單純性淋?。簡未慰诜?.5g（2片）。

對本品過敏的患者，活動性消化潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。

對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

本品平喘作用比茶堿稍弱，心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20~1/10，對心臟和神經(jīng)系統(tǒng)的影響較少，尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用機制與茶堿相同。過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近年實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有助于改善呼吸功能。

1.胃腸道反應較為常見，可表現(xiàn)為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3.過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)性水腫。少數(shù)患者有光敏反應。4.偶可發(fā)生：①癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫；②血尿、發(fā)熱、皮疹等間質性腎炎表現(xiàn)；③結晶尿，多見于高劑量應用時；④關節(jié)疼痛。5.少數(shù)患者可發(fā)生血清轉氨酶和血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，并呈一過性。

1.哮喘急性嚴重發(fā)作的患者不首選本品。 2.茶堿類藥物可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化，患者心率和（或）心律的任何改變均應密切注意。 3.高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。 4.大劑量可致中樞興奮，預服鎮(zhèn)靜藥可防止。

（1）由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養(yǎng)標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。（2）本品宜空腹服用，食物雖可延遲其吸收，但其總吸收量(生物利用度)未見減少，故也可于餐后服用，以減少胃腸道反應；服用時宜同時飲水250ml。（3）本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結晶尿。為避免結晶尿的發(fā)生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。（4）腎功能減退者，需根據(jù)腎功能調整給藥劑量。（5）應用氟喹諾酮類藥物可發(fā)生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光，如發(fā)生光敏反應需停藥。（6）肝功能減退時，如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊后應用，并調整劑量。（7）原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指征時需仔細權衡利弊后應用。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。