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甲磺酸加貝酯
甲磺酸加貝酯

甲磺酸加貝酯

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲磺酸加貝酯

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20066148

生產(chǎn)企業(yè): 四川科瑞德凱華制藥有限公司

功能主治:本品用于急性輕型(水腫型)胰腺炎的治療,也可用于急性出血壞死型胰腺炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
甲磺酸加貝酯
甲磺酸加貝酯
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸加貝酯。

本品主要成份為來(lái)曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

四川科瑞德凱華制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20066148

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109

說(shuō)明
作用與功效

本品用于急性輕型(水腫型)胰腺炎的治療,也可用于急性出血壞死型胰腺炎的輔助治療。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 注射用甲磺酸加貝酯: 1、本藥僅供靜脈點(diǎn)滴用,每次100mg,治療開(kāi)始3天每日用量300mg,癥狀減輕后改為100mg/日,療程6-10天。 2、先以5ml注射用水注入盛有本品的凍干粉針瓶?jī)?nèi),待溶解后即移注于5%葡萄糖液或林格氏液500ml中,供靜脈點(diǎn)滴用。 3、點(diǎn)滴速度不宜過(guò)快,應(yīng)控制1mg/kg/h以內(nèi),不宜超過(guò)2.5mg/kg/h。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

對(duì)本品有過(guò)敏史者禁用;妊娠婦女及兒童禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用

少數(shù)病人滴注本品后可能出現(xiàn)注射血管局部疼痛,皮膚發(fā)紅等刺激癥狀及輕度淺表靜脈炎,偶有皮疹、顏面潮紅及過(guò)敏癥狀,極個(gè)別病人可能發(fā)生胸悶、呼吸困難和血壓下降等過(guò)敏性休克現(xiàn)象。

注意事項(xiàng)

1、本品使用過(guò)程中,應(yīng)注意觀察,謹(jǐn)防過(guò)敏,一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)停藥或搶救。 2、勿將藥液注入血管外。 3、多次使用應(yīng)更換注射部位。 4、藥液應(yīng)新鮮配制,隨配隨用。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑,半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍?yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見(jiàn)劑量和服法

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