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氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液

氨茶堿氯化鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氨茶堿氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20057445

生產(chǎn)企業(yè): 山東康寧藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成分為氨茶堿。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

山東康寧藥業(yè)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20057445

國藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

用于治療抑郁癥。

用法用量

1、常用量:靜脈滴注,一次0.25-0.5g,一日0.5-1g。 2、極量:靜脈滴注,一次0.5g。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

對本品過敏的患者、未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血壓顯著降低者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)為:惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退,也可見頭痛、煩燥、易激動。 2、當(dāng)靜脈滴注過快或茶堿血濃度超過20μg/ml,可出現(xiàn)毒性反應(yīng)。表現(xiàn)為心律失常、心率增快、頭暈、血壓劇降、肌肉顫動或癲癇。由于胃腸道受刺激,可見血性嘔吐物或柏油樣便。

注意事項

1、對診斷的干擾:本品可使血清尿酸及尿中兒茶酚胺的測定值增高。 2、下列情況應(yīng)慎用,并注意監(jiān)測血清茶堿濃度: (1)酒精中毒。 (2)心律失常。 (3)嚴(yán)重心臟病。 (4)充血性心力衰竭。 (5)肺源性心臟病。 (6)肝臟疾患。 (7)高血壓。 (8)甲狀腺功能亢進(jìn)。 (9)嚴(yán)重低氧血癥。 (10)急性心肌損害。 (11)活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者。 (12)腎臟疾患。 (13)年齡超過55歲,特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者。 (14)持續(xù)發(fā)熱患者。 (15)茶堿清除率減低者。 3、靜脈滴注時,應(yīng)避免與維生素C、促皮質(zhì)激素、去甲腎上腺素、四環(huán)素類鹽酸鹽配伍。 4、用于心功能不全的患者時應(yīng)注意計算氯化鈉的攝入量。 5、給藥期間注意體內(nèi)血藥濃度與療效相關(guān)。尤其是長期用藥病人,用量通常大于一般人用量,曾認(rèn)為茶堿有效血濃度大約10-20μg/ml,超過20μg/ml,即可產(chǎn)生毒性,近來研究提示5-10μg/ml左右時也可收到較好療效。 6、用量應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)體重計算,理論上給予茶堿0.5mg/kg,即可使血清茶堿濃度升高1μg/ml。 7、本品使用前請詳細(xì)檢查,如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁、異物、封口松動、漏液、瓶身或瓶口有破裂漏氣等,切勿使用。 8、本品一經(jīng)使用,即有空氣進(jìn)入,剩余藥液切勿再貯存使用。

臨床惡化和自殺風(fēng)險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺?。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險。其余詳見說明書。

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