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百科洛克(棓丙酯注射液)
百科洛克(棓丙酯注射液)

百科洛克(棓丙酯注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:百科洛克(棓丙酯注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050377

生產(chǎn)企業(yè): 山東威智百科藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防與治療腦血栓、冠心病以及外科手術(shù)的并發(fā)癥-血栓性深靜脈炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
百科洛克(棓丙酯注射液)
百科洛克(棓丙酯注射液)
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成份為棓丙酯。

本品主要成份為他克莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

山東威智百科藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050377

國藥準(zhǔn)字H20094027

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防與治療腦血栓、冠心病以及外科手術(shù)的并發(fā)癥-血栓性深靜脈炎等。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用法用量

靜脈滴注。加至250-500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈緩緩滴注。一日1次,一次0.12-0.18g,10-15天為一療程,或遵醫(yī)囑。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

對本品任何成份過敏者禁用。

由于患者疾病非常嚴(yán)重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應(yīng)均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術(shù)后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應(yīng),可能與高劑量靜脈用藥有關(guān)。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用本品前應(yīng)排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應(yīng)改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進(jìn)乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應(yīng)哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達(dá)到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

藥理作用

少數(shù)患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度增高,停藥1-2周內(nèi)可自行恢復(fù)正常。

詳見說明書。

注意事項

1、本品用藥期間應(yīng)檢查肝、腎功能,如有異常,應(yīng)停藥,待恢復(fù)正常后繼續(xù)用藥。 2、靜脈滴注時速度不應(yīng)過快,可防止出現(xiàn)心慌、頭昏、困乏等不適癥狀。 3、使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。 4、同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。 5、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦和哺乳期婦女安全性尚不明確。 7、兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料。 8、老年用藥:尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。使用時參見其他項下內(nèi)容,或遵醫(yī)囑。 9、藥物過量:尚缺乏本品藥物過量的報道。一旦發(fā)生藥物過量,應(yīng)立即停藥,給予支持和對癥治療。

本品治療應(yīng)在醫(yī)學(xué)人員及嚴(yán)密的試驗設(shè)備監(jiān)測下進(jìn)行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調(diào)整均應(yīng)由又免疫治療經(jīng)驗及對器官移植患者有管理經(jīng)驗的醫(yī)師進(jìn)行。主管維持治療的醫(yī)師應(yīng)有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負(fù)責(zé)管理患者的移植中心。 應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測和管理患者,尤其是在移植術(shù)后的最初幾個月內(nèi)。 對下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應(yīng)重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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