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百科德瑞(乳糖酸阿奇霉素注射液)
百科德瑞(乳糖酸阿奇霉素注射液)

百科德瑞(乳糖酸阿奇霉素注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:百科德瑞(乳糖酸阿奇霉素注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050419

生產(chǎn)企業(yè): 山東威智百科藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于敏感病原體所引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
百科德瑞(乳糖酸阿奇霉素注射液)
百科德瑞(乳糖酸阿奇霉素注射液)
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成分為乳糖酸阿奇霉素。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

山東威智百科藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050419

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

本品適用于敏感病原體所引起的下列感染:

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

1、將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中。使最終阿奇霉素濃度為1.0-2.0mg/ml,靜脈滴注,滴注時(shí)間為:濃度為1.0mg/ml,滴注3小時(shí);濃度為2.0mg/ml,滴注1小時(shí)。 2、治療社區(qū)獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天1次。至少連續(xù)用藥2天,繼之換用口服阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個(gè)療程。轉(zhuǎn)為口服治療時(shí)間應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。 3、治療盆腔炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g/日,以7天為一個(gè)療程。轉(zhuǎn)為口服治療時(shí)間應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,則應(yīng)合用抗厭氧菌藥物。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者禁用。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

藥理作用

1、本品常見不良反應(yīng)有: (1)胃腸道反應(yīng):腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等。 (2)局部反應(yīng):注射部位疼痛、局部炎癥等。 (3)皮膚反應(yīng):皮疹、瘙癢等。 (4)其它反應(yīng):如厭食、頭暈或呼吸困難等。 2、本品也可引起下列反應(yīng): (1)消化系統(tǒng):消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等。 (2)神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、嗜睡等。 (3)過敏反應(yīng):支氣管痙攣等。 (4)其它反應(yīng):味覺異常等。 (5)實(shí)驗(yàn)室檢查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)減少。

注意事項(xiàng)

1、腎功能不全者慎用。用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮壞死等)應(yīng)立即停藥并采取適當(dāng)治療措施。治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應(yīng)考慮是否有偽膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確定,應(yīng)采取相應(yīng)的治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡、補(bǔ)充蛋白質(zhì)等。本品每次滴注時(shí)間不少于60分鐘,滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。16歲以下患者使用本品的安全性尚不確定。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 3、兒童用藥:兒童使用本品的安全性尚不明確。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:尚不明確。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR(見“藥物相互作用”)。

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