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肝素鈣
肝素鈣

肝素鈣

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:肝素鈣

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20023209

生產(chǎn)企業(yè): 煙臺東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
肝素鈣
肝素鈣
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品主要成分為肝素鈣。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

煙臺東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20023209

國藥準(zhǔn)字H20203166

說明
作用與功效

本品用于:

治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射劑: 1、深部皮下注射:首次5000-10000IU,以后每8小時(shí)8000-10000IU或每12小時(shí)15000-20000IU;根據(jù)APTT監(jiān)測結(jié)果調(diào)整劑量,一般將APTT控制在基礎(chǔ)值的1.5-2倍。 2、靜脈注射:首次5000-10000IU,以后按體重每4小時(shí)100IU/kg,根據(jù)APTT監(jiān)測結(jié)果調(diào)整劑量。 3、靜脈滴注:每日20000-40000IU,加至氯化鈉注射液中24小時(shí)持續(xù)滴注,之前常先以5000IU靜脈注射作為初始劑量,靜脈滴注過程中根據(jù)APTT監(jiān)測結(jié)果調(diào)整劑量。心血管外科手術(shù)者,首次劑量按體重應(yīng)不低于150IU/kg,手術(shù)持續(xù)時(shí)間在60分鐘以內(nèi)者常需300IU/kg,而持續(xù)60分鐘以上者則需400IU/kg。術(shù)后劑量視凝血監(jiān)測而定。彌散性血管內(nèi)凝血患者,按體重宜以50-100IU/kg,每4小時(shí)1次,靜脈注射或持續(xù)靜脈滴注。若4-8小時(shí)后病情無改善則應(yīng)停用或謹(jǐn)慎繼續(xù)應(yīng)用。 4、預(yù)防性應(yīng)用:術(shù)前2小時(shí)深部皮下注射5000IU,之后每8-12小時(shí)重復(fù)上述劑量,持續(xù)7日。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。其余詳見說明書。

副作用

1、對本藥過敏者。 2、急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。 3、血小板減少癥。

臨床研究經(jīng)驗(yàn):因?yàn)殚_展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另-種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比,也可能無法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個(gè)月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗(yàn)中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達(dá)拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進(jìn)行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項(xiàng)研究中,給子母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHID的10倍以上時(shí),出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時(shí),發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

藥理作用

偶見輕微出血,血小板減少,過敏反應(yīng),注射部位輕度血腫和壞死。

注意事項(xiàng)

1、本藥不能用于肌內(nèi)注射。 2、慎用于有出血傾向及凝血機(jī)制障礙者,包括胃及十二指腸潰瘍、中風(fēng)、嚴(yán)重肝腎疾病、嚴(yán)重高血壓、視網(wǎng)膜血管性病變的患者等。 3、治療期間,注意定期血小板計(jì)數(shù)及抗Xa因子活性測定。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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